突然晕倒手及面部肌肉抽搐

根据你的症状描述，确实是得了帕金森病。帕金森是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，多发生在中老年人群。主要表现为患者动作缓慢，手脚或身体的其它部分的震颤，身体失去了柔软性，变得僵硬。意见建议建议你及早到医院接受治疗，否则随着病情的发展，症状会加重，严重可导致生活不能自理。

根据你的描述可以看出你的情况较轻，不过只要有癫痫发作就还是要继续治疗，不知道现在是否服用药物，因为癫痫是大脑异常放电，所以发作一次对大脑就有一次损伤，一般来说，服用药物控制会很少发作，如果没有服药而且有诱发因素如精神因素，寒冷，感染等就可以使得发作次数大增。当然，如果在药物治疗情况下，1-2年以上完全无发作，可以考虑停药。目前癫痫治疗的方法是很多关键就是要看治疗原理是否符合发病机制，治疗方法有：饮食治疗，癫痫患者的日常饮食，一定要注意，避免吃一些含有刺激性的食物。药物治疗，为主要的癫痫病治疗方法，其治疗原则为用药早、剂量足、服药准和时间长。在准确诊断为癫痫后应马上服药，来控制病症的发作。但用药时药物剂量要严格掌握好，避免出现毒性反应，患者要坚持长期用药，切记不可突然停发药，以防病症反复发作或加重病情。手术治疗，手术治疗方法为通过进行手术去除患者体内诱发癫痫病症的脑组织，切除其致痫区，有效避免癫痫疾病的发作。

脑干出血3ml，目前还走路说话正常，很不容易了，说明运动传导束基本正常。麻木，说明脑干里的感觉上传束受影响，病因根本不在皮肤和肢体，你扎针灸，纯粹无效。你要住入神经内科，进行正规神经修复治疗，包括使用神经节苷酯。感觉多可改善。不要再迷信中医。

您好，根据您的描述，您的情况的话是否是由于药物还是其他方面引起的，您是否清楚。根据您的描述，您的情况的话持续时间挺长的，建议还是检查一下，以免时间过长延误病情。

你的描述可能是缺水引起的指导意见建议生活期间多喝水，注意保持喉咙部的湿润，不建议特意不咽口水，顺其自然最好，希望我的回答对你有所帮助。

1、射频治疗。利用一根极其细的针穿刺到三叉神经根的位置，然后利用射频仪产生的高温度让神经变性坏死，从而达到止痛的效果。需要提醒患者：该方法有一定危险性，需要患者忍受剧痛，可能治疗后会产生并发症，比如轻度面瘫、颅内感染、带状疱疹、角膜炎症、感觉障碍等，所以患者要慎重选择。2、药物治疗。三叉神经痛的主要治疗措施有什么?药物治疗是早期患者最为常用的治疗方法，其治疗效果也不错。不过，伴随着病情的加重，患者也会产生抗药性，致使患者不得不加大剂量，才能起到止痛的效果。与此同时，药物的副作用就会显现出来，对患者的身体十分的不利。三叉神经痛的主要治疗措施就是几种，希望患者可以慎重的选择。另外，患者要坚持治疗，直到彻底治愈为止。最后，也建议三叉神经痛患者能多参加体育锻炼，提高身体的抵抗力。

你的情况一般考虑是压力引起的忧郁症的情况，属于轻度的建议最好去医院心身科做一下心里辅导同时服用怡诺思胶囊，平时注意自我调节心情以上是对“不知道是不是脑供血不足还是植物神经紊乱”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

你好,引起头痛的原因很多如神经性头痛,血管性头痛,紧张性头痛,偏头痛或者局部五官科疾病引起的，疼痛严重建议服用止痛药如氨基比林咖啡因片。要多吃瓜果蔬菜补充维生素,积极锻炼身体增加机体抵抗力

你好：进行性肌营养不良不是一种单独的疾病而是一大组疾病引起的主要是由于基因突变引起的肌肉变性性疾病进行性是逐渐加重的种类也有许多.基因蹭发生在眼部咽部就是眼咽型肌营养不良蹭发生在面部肩部肱部就是面肩肱型肌营养不良蹭发生在肢体与躯体连接处就是肢带型肌营养不良蹭发生在躯干远端就是远端型肌营养不良肌肉假型肥大就是假肥大型肌营养不良肌肉强直就是肌强直型肌营养不良还有先天型肌营养不良。最常见的就是假肌大型肌营养不良有堵心型发病率为1/3500新生男婴一般男性发病女性遗传孩子出生时正常但走路时间会比正常孩子稍晚些大约1岁半才会走路3岁后骨盆带肌肉就会减弱病人会出现上楼困难蹲下再起来困难等现象如图而且年龄越大病情越重一般9-14岁时就不能走路了15岁后还会出现对心肌的损害这是一种比较严重的疾病病人体内的林酸金霉比正常人体内高几十倍蹭在全身主要体现在小腿处由于肌纤维坏死后结缔组织大量增生损害肌肉功能这就是假型肌营养不良还有良性假肥大型肌营养不良这种病的发病较晚主要症状也是骨盆带肌减弱病人出现上楼困难但还可以工作可以结婚成活率也比较高另外一个类型是X染色体遗传的发踩较晚大约在8岁以后病人出现颈肌萎缩还有心脏的损害所以早期诊断可以保护心脏延长病人的生命.生活护理：美国首次用基因疗法治疗杜氏进行性肌营养不良的针对患者的临床实验正式开始.经过美国北卡罗莱纳大学ChapelHills医学院和美国匹斯堡大学科学家历经20年的努力研究旨在论证基因疗法对杜氏进行性肌营养不良患者进行治疗的安全性和有效性的针对患者的临床试验已于2006年3月28日在美国附属于俄亥俄州立大学的哥伦比亚儿童医院正式拉开序幕.研究者招募了六位杜氏进行性肌营养不良患者将通过基因载体将外源的抗肌萎缩蛋白基因注射入这些杜氏进行性肌营养不良的肌肉组织（注：由于抗肌萎缩蛋白基因是人染色体上最大的基因无法完全装入用于基因递送的腺相关病毒所以这次被送入的抗肌萎缩蛋白基因是经由美国匹斯堡大学华裔科学家XIAOXIAO领导的研究小组研制的截短的但仍然能维持最基本功能的抗肌萎缩蛋白.这一小型化的抗肌萎缩蛋白基因在对DMD实验鼠的实验中显示了良好的效果.）每个接受临床试验的的杜氏进行性肌营养不良患者一条手臂的肱二头肌将被注射入外源的截短的抗肌萎缩蛋白基因而另一条手臂的肱二头肌将被注射入用于进行对照的安慰剂无论是研究者还是受试者都不知道患者的哪条手臂被注射了外源的抗肌萎缩蛋白基因注射后的几个星期将在显微镜下对被注射外源的抗肌萎缩蛋白的肌肉组织进行分析同时还将进行一系列的身体和患者肌肉力量的测试以便观察这一基因疗法对杜氏进行性肌营养不良患者是否是安全的和外源的微型抗肌萎缩蛋白是否能在杜氏进行性肌营养不良患者的肌肉细胞中持续地表达抗肌萎缩蛋白.杜氏进行性肌营养不良是由于患者的抗肌萎缩蛋白基因发生突变引起的表现的症状是患者的肌肉组织呈进行性的萎缩退化随着时间的推移患者的肌肉力量不断减弱在显微镜下能清楚的观察到杜氏进行性肌营养不良患者肌肉组织的改变.杜氏进行性肌营养不良起病于幼年期大多数患者会30岁以前因心力衰竭或呼吸肌麻痹而死亡.杜氏进行性肌营养不良患者的基因缺陷发生在X染色体上是一种伴性隐性遗传所以绝大多数的患者都是男性.目前的药物治疗最多只能使杜氏进行性肌营养不良患者肌肉组织退化的速度略微减缓.抗肌萎缩蛋白基因是人体最大的基因使抗肌萎缩蛋白基因小型化并且使其拥有相当部分的功能是目前基因治疗领域的最大的挑战。

根据你说的情况，考虑很有可能是由于眼部病变，或者是颅内病变所导致的刺激不适表现。对于这种情况建议注意休息，不要过度用眼，避免过度紧张，及早去医院的神经内科和眼科共同检查一下来明确并针对性治疗。以上是对“左边的头疼，连着左边的眼睛鼻子都疼”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！