宝宝六个月体检身高63体重16医生说偏小

哭闹原因很多，有可能是饿了，也可能需要换尿不湿了，或者是宝宝不舒服，先找到原因，最先看是不是饿了，宝宝是否吃愿意吃东西或者喝水，再检查他的尿不湿，如果这两个不是，再测体温，有没发烧之类的，另外平时不要经宝宝吃过多的辅食，辅食不是主食，不要把主食减少，而多吃辅食，本末倒置了，这样宝宝消化不好也会哭闹的。如果都不是再去检查下，是否缺微量元素需要查了才能确定，一般来说，宝宝的饮食正常的话，还是不容易缺的。

你好，这个月龄的宝宝，爱用力，使劲蹬，憋的满脸通红，多是正常的，是没有问题的，老人常说越伸越长，平时妈妈可以对宝宝多进行按摩和摸抚，有助于宝宝的成长。

宝宝身体僵直，开始不停颤抖、抽风就是惊厥的反应了。这与孩子睡觉的时候听到声音响就醒了是完全不同的表现。冷静观察惊厥状态，然后告诉医生，这是非常重要的，还需确定是否发烧(发烧的话可能是高热惊厥，也可能是癫痫。

这种情况一般需要同时配合牙齿矫正手术的方法来进行治疗，恢复正常的美观平时要注意保持口腔卫生，饭后漱口，早晚刷牙注意保持清淡饮食为主，忌食辛辣刺激性食物和生冷硬食物。

肌营养不良症是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病，其中最常见的是假肥大型(DMD，主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致．DMD通常在3岁左右出现临床症状，如独立行走迟、易跌倒，假性肌肥大主要发生在腓肠肌(小腿)．然后躯干、4肢远端严重肌萎缩和脊柱畸形，到7—10岁便无法行走，需要轮椅代步．另外，95%以上DMD患儿还有心肌受损，30%智力下降．此症应与小儿时期无假性肌肥大的遗传性肌营养不良鉴别．如出生后即起病的各种先天性肌营养不良，它们均不影响智力发育．DMD血清肌酸激酶及3种同工酶(脑型、肌型、中间型)均升高，是诊断本病的重要依据．肌营养不良症目前较公认的治疗方法为：1、一般治疗(1)营养：宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜;(2)运动：在神经康复医生指导下每天进行规律的，力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力;(3)教育：家长应多关心和鼓励孩子，合理地安排规律的生活和学习．2、药物联苯双脂系中药5味子合成的中间产物，对DMD有保护作用，可减轻肌坏死，但不能控制疾病的发展．具体用药方案需由神经专科医生指导．3、物理治疗及按摩可以改善DMD患儿局部血液循环，防止关节挛缩．4、外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术，设法延长其肢体活动时间．5、基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法，可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能．另外，干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞，研究证实可部分修复受损肌组织，为DMD治疗提供新前景．

你好！根据你描述情况，建议你定期复查，若五岁左右仍未自愈，再考虑手术治疗，也可以按时接种疫苗。

一般2岁多的宝宝，是不会睡那么长的时间的，最好是去检查一下，是不是哪里不舒服了，特别是脸色苍白

地中海贫血的血常规表现是血红蛋白降低，红细胞平均体积降低，平均血红蛋白浓度降低。血小板和白细胞一般是正常的。还有，地中海贫血的血常规表现和缺铁性贫血基本一样。请提供你孩子血常规检查报告单以便分析。另外，确诊是否地贫，以地贫基因检测也诊断标准。

你好，弱智是一组症状是由某些疾病或其它有害因素引起的它本身不是一个疾病单元.在轻度弱智患者中有的有大脑萎缩脑发育不良或伴发共济失调。1感知速度减慢接受视觉通路的刺激比听觉刺激容易些；2注意力严重分散注意广度非常狭窄；3记忆力差经无数次重复方能学会一些知识若不重复学习又会忘得一干二净；4言语能力差只能讲简单的词句；5思维能力低缺乏抽象思考能力想像力和概括力更不能举一反三。

盐酸氨溴索是一种很安全的药物，口服下去没有多大的副作用，不用过于担心不用过于担心，没什么大问题，不用做什么处理，下次注意就好了，没什么关系