16天宝宝小脸憋得很红还手脚用力蹬是怎么回事该如何解决

宝宝身体僵直，开始不停颤抖、抽风就是惊厥的反应了。这与孩子睡觉的时候听到声音响就醒了是完全不同的表现。冷静观察惊厥状态，然后告诉医生，这是非常重要的，还需确定是否发烧(发烧的话可能是高热惊厥，也可能是癫痫。

这种情况一般需要同时配合牙齿矫正手术的方法来进行治疗，恢复正常的美观平时要注意保持口腔卫生，饭后漱口，早晚刷牙注意保持清淡饮食为主，忌食辛辣刺激性食物和生冷硬食物。

肌营养不良症是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病，其中最常见的是假肥大型(DMD，主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致．DMD通常在3岁左右出现临床症状，如独立行走迟、易跌倒，假性肌肥大主要发生在腓肠肌(小腿)．然后躯干、4肢远端严重肌萎缩和脊柱畸形，到7—10岁便无法行走，需要轮椅代步．另外，95%以上DMD患儿还有心肌受损，30%智力下降．此症应与小儿时期无假性肌肥大的遗传性肌营养不良鉴别．如出生后即起病的各种先天性肌营养不良，它们均不影响智力发育．DMD血清肌酸激酶及3种同工酶(脑型、肌型、中间型)均升高，是诊断本病的重要依据．肌营养不良症目前较公认的治疗方法为：1、一般治疗(1)营养：宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜;(2)运动：在神经康复医生指导下每天进行规律的，力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力;(3)教育：家长应多关心和鼓励孩子，合理地安排规律的生活和学习．2、药物联苯双脂系中药5味子合成的中间产物，对DMD有保护作用，可减轻肌坏死，但不能控制疾病的发展．具体用药方案需由神经专科医生指导．3、物理治疗及按摩可以改善DMD患儿局部血液循环，防止关节挛缩．4、外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术，设法延长其肢体活动时间．5、基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法，可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能．另外，干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞，研究证实可部分修复受损肌组织，为DMD治疗提供新前景．

你好！根据你描述情况，建议你定期复查，若五岁左右仍未自愈，再考虑手术治疗，也可以按时接种疫苗。

一般2岁多的宝宝，是不会睡那么长的时间的，最好是去检查一下，是不是哪里不舒服了，特别是脸色苍白

地中海贫血的血常规表现是血红蛋白降低，红细胞平均体积降低，平均血红蛋白浓度降低。血小板和白细胞一般是正常的。还有，地中海贫血的血常规表现和缺铁性贫血基本一样。请提供你孩子血常规检查报告单以便分析。另外，确诊是否地贫，以地贫基因检测也诊断标准。

你好，弱智是一组症状是由某些疾病或其它有害因素引起的它本身不是一个疾病单元.在轻度弱智患者中有的有大脑萎缩脑发育不良或伴发共济失调。1感知速度减慢接受视觉通路的刺激比听觉刺激容易些；2注意力严重分散注意广度非常狭窄；3记忆力差经无数次重复方能学会一些知识若不重复学习又会忘得一干二净；4言语能力差只能讲简单的词句；5思维能力低缺乏抽象思考能力想像力和概括力更不能举一反三。

盐酸氨溴索是一种很安全的药物，口服下去没有多大的副作用，不用过于担心不用过于担心，没什么大问题，不用做什么处理，下次注意就好了，没什么关系

这位朋友你好，根据你所说的情况，这种情况可以采取清热抗感染的措施进行治疗，建议服用清肺抑火片与头孢类的抗生素指导意见充足睡眠劳逸结合，中医认为熬夜易伤神和气，故在夏夜应保证充足的睡眠，在适当休息后还应配合适量的运动

我觉着没必要，现在的宝宝，只要吃好玩好，学他愿意学的东西就可以了，他自己都不愿学，强迫的肯定是弊大与利