新生儿确诊白化病的重要依据是什么？如果确诊为白化病该如何治疗？不是因为家族遗传而导致的？因为无家族遗。

白化病（baihuabing）由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。

临床上分为泛发型白化病、部分白化病和眼白化病三型。（1）泛发型白化病（又称皮肤白化病）：全身皮肤呈白色或粉红色，毛发为白色或淡黄色，虹膜透明，脉络膜也失去色素，瞳孔发红，畏光，皮肤对光高度敏感，晒后易发生皮炎，本病常属染色体隐性遗传。

（2）部分白化病：出生时额上方即有一撮白发，其下皮肤也呈白色，此外鼻、额、胸、腹部也有不规则排列的大小、多少不等的色素脱失斑，一般终身不消退。

部分患者日晒后可产生少量色素，有人认为本病与黑色素细胞功能障碍有关。（3）眼白化病：患者皮肤色素正常，仅眼呈白化病表现，虹膜色素缺乏。

由于白化病皮肤缺乏黑色素保护，日晒后易发生日光性唇炎、皮炎，并可能发生基底细胞癌和上皮细胞癌，应注意保护皮肤，局部搽防晒剂，尽量避免日光。