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医生回答
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先天性双肾盂属泌尿生殖系常见畸形之一，先天性，也就是说在胚胎发育至第4周时，中肾即已发生。中肾出现在前肾残迹的尾侧，具有一根中肾管。
中肾管一端与中肾相连，另一端进入内胚层所发生的泄殖腔内。中肾管在弯向泄殖腔的弯曲处背侧突出一个盲管，即为输尿管芽。
该芽中空并向背侧颅侧方向伸展，长入中胚层的生后肾组织中，生后肾组织呈帽状，包盖在输尿管芽的顶端，输尿管芽的主干发育成输尿管，其顶端膨大成肾盂，再分大盏和小盏，与生后肾组织一起形成肾脏。
当输尿管芽分叉成2根或多根，即形成重肾双输尿管畸形，可造成下肾盂尿流不畅形成结石。该病本身对性功能无明显影响。输尿不便，会有积水在肾里。
