(一)发病原因JMML起源于多能造血干细胞,故可造成红系增生障碍,血小板数与量异常,以及淋巴细胞功能异常,与成人型不同,其异常增生主要在粒单系统,体外干细胞培养主要形成CFUGM,染色体检查多为正常,个别可见7,8(8三体)或21(21三体,6%~20%有单体7,个别有t(1;13,t(7;11,t(7;20,13(13三体,JMML与多发性神经纤维瘤Ⅰ型(NF1)关系密切。