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医生回答
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您好，染色体检查是检查染色体有无结构异常和变异，例如，某一片断缺失、增加，易位、倒位等，从而排除或者确诊导致不孕不育的原因以及出生遗传病患儿的可能。
理论上来说，是可以根据检查结果推断出很多遗传疾病的。一般来说，这种检查适用于两种情况，一是家族中有智力低下、体格发育障碍、多发畸型、先天性心血管疾并性别分化异常、生殖力低下等各种有可能遗传性疾玻另有一种情况是，虽没有家族史，但结婚后本人或配偶有不明原因的习惯性流产史或有死、畸胎分娩史者，应进行外周血白细胞染色体检查。
不过，从优生角度来说，也可以根据自身经济情况，进行染色体检查，以排除性染色体异常发生的可能。理论上来说，可以检查出的疾病有很多。
但是，并不是说从检查结果可以直接看到会有什么遗传疾玻而是根据染色体是否平衡易位、倒位、着丝粒的融合等，来判断生出各种遗传病患儿的几率，以及有可能会有何种遗传玻所以，对于您所提出的多少种遗传病的问题，不太好概括，常见的有先天性智力低下、色盲、先天性聋哑、先天性心脏并多指（趾），性别分化异常、多发畸形等等，但是，只是推断而已，并不能从检查结果上直观看出。
所以，很多具体问题，需要咨询临床医生，帮助您诊断。不过，您也不必过于担心，染色体疾病发病率临床很低的，虽说发现后，目前尚无有效的治疗手段，但是可以通过产前诊断、遗传咨询等预防措施，来尽最大可能地指导控制染色体病患儿的出生。
做染色体检查没有什么特别的注意事项，随时都可以去做。一般要空腹抽静脉血。不过，基层医疗机构不具备检查条件，而且有些医院需要预约，建议您最好咨询一下当地三甲以上的医院。
很抱歉，我不是山西的，对当地医院不太了解，只能给您提供这些建议了，由于，我最近在请假中，很多问题不能及时回答，还请见谅，也希望我以上的回答能对您有所帮助，祝好。
