喉癌骨转移能活多长时间

你好，你目前的这种情况可能和平时的饮食习惯有关系，加以调理就好了。建议你平时保持良好健康的生活方式，饮食上不要吃生冷辛辣刺激性食物，要听从医生的建议，服用效果的药物。

胸部一大一小的原因胸部一大一小的原因有先天性的，也有后天因素在里面平时能多加护理，是可以改善的。每天对较小的乳房多做按摩，以画圆为主，从乳房的四周向乳房中间隆，这样可以刺激乳房发育，使较小的胸部变大。

原发性胆汁性肝硬是没有遗传性特点的，建议不用担心；该病属于自身免疫性原因导致，治疗一般以中药治疗为宜，西药建议用熊去氧胆酸，疗效是不错的。

你好，根据您所描述的情况，主要考虑是劳累着凉导致的，这个一般不是败血症，不必太担心。指导建议：平时注意休息，不能过于劳累，注意保暖，不要着凉，建议您可以多做热敷，服用布洛芬胶囊进行治疗，必要的时候可以看看中医

建议：您好，平滑肌瘤是良性肿瘤的，如果不及时治疗，后期是治疗效果就不理想了，建议您还是及早治疗吧，可以采用中医仪器相结合治疗，能稳定病情，使患者能正常生活，实现带瘤生存。

你很有可能是贫血，贫血的症状就是面色发黄，乏力困倦，头晕，头痛，耳鸣，眼花，注意力不集中，嗜睡等均为常见症状，晕厥甚至神志模糊可出现于贫血严重或发生急骤者，建议你去做下血常规检查，看下贫血的症状，积极采取治疗，贫血严重者可发生休克，心力衰竭，后果是很严重的，早期发现抓紧治疗，也可以结合中草药调理，效果更佳。

进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,目前此病在人群中有一定比例.方法有2个：一个是“转基因治疗”,具体方法是用一载体(一种降毒的大病毒)携带所需要的基因片段,注射入患者体内,在细胞内此基因片段定位,自我整合,修补.目前,“转基因”治疗尚处于实验室阶段.国外少数国家正处在临床实验阶段.由于技术,设备及花费昂贵等原因国内尚未开展此项治疗.另一项治疗方法即“肌母细胞移植手术”治疗进行性肌营养不良症,具体方法是：提取健康供体的骨骼肌细胞进行人工体外培养,培养成肌母细胞,然后将细胞点状移植入患者的四肢及躯干骨骼肌内,让其成活后手术成功.专家组认为,一般来说,患者年龄越小,病程越短,成功率越高.反之年龄越大,病程越长,有效率越低.另外过敏体质的患者,曾患过敏性疾病的患者对药物易过敏,移植手术不易成功,很容易发生排异反应.还有,因此病呈进行性发展,应尽早施行中医系统规范治疗,以免贻误病情!

这个多考虑是阴道炎而引起异味现象，多和身体机能下降，受病源体入侵而引起，而出现了，就需要及时进行治疗处理

考虑到关节炎引起的症状，这种疼痛通常需要少走几步，减少局部刺激，并且永远不感冒。此外，可以坚持每天烫洗。在药物方面，为了缓解疼痛症状，可以服用一些专业药物。然而，这些药物对胃有点刺激，所以饭后尽量多吃以保护胃。

下丘脑错构瘤并非真正的肿瘤它由大小不同的似灰质样的异位脑组织构成常起源于灰结节和乳头体有蒂或无蒂与之相连伸向后下方进入脚间池有时突入Ⅲ室偶可位于视交叉前或游离于脚间池.常伴有单个或多个脑及脑外先天性畸形包括小脑回和(或)语言错乱囊肿胼胝体缺如多指面部畸形心脏缺陷等.一发病率下丘脑错构瘤临床很罕见确切发病率尚无统计至1990年国外文献报告了95例.近几年随影像学的发展及对此病认识的提高有关报道逐渐增多到目前为止文献已报告了近160例.女稍多于男发病年龄多在儿童早期.二病因Diebler等认为下丘脑错构瘤是一种中线神经管闭合不全综合征约发生于妊娠的第5～6周是由正常组织所形成的异位肿块组成此种畸形的神经细胞类似于灰结节中的神经组织并伴有正常胶质细胞.三病理下丘脑错构瘤由分化良好形态各异不规则分布的各种神经元构成偶尔呈蔟状星形细胞及神经节细胞散在分布于纤维基质间其中纤维结缔组织和血管结构并不明显.亦有报告错构瘤的细胞密度很低包含有由成组多极神经节细胞和排列成小束状的有髓纤维的不规则结构.免疫组化检查发现错构瘤神经元及突起内有β内啡肽促皮质激素释放因子催产素等而这些成分只见于正常下丘脑神经元中提示错构瘤的一些神经元具有类似于下丘脑神经元的功能.电镜显示在神经元核周有各种大小的圆形小体.突起内包含无数清晰的小泡及微管可见突触结构偶见有髓鞘轴突其末端有大量高密度的分泌颗粒.说明下丘脑错构瘤具有一定的神经内分泌功能.四临床表现下丘脑错构瘤病人多数表现为性早熟痴笑样癫痫及其它类型的癫痫和行为异常.有些认为有蒂的错构瘤主要表现为性早熟而无蒂的则多以痴笑样癫痫为主.错构瘤病人在发作期垂体及错构瘤有过度灌注且发作期血浆GHLHFSH升高提示癫痫起源于下丘脑区域可能位于错构瘤.1痴笑样癫痫为真正的间脑性癫痫发作目前认为下丘脑错构瘤是真正的致痫灶.其发病机制尚不明确可能如下：（1）机械压迫理论：错构瘤对第三脑室间脑及(或)边缘系统的机械压迫；（2）电生理理论：认为痴笑样癫痫起源于错构瘤神经元的癫痫样放电通过错构瘤神经元与下丘脑及边缘系统的病理性连接导致痫样放电手术离断错构瘤与边缘系统的联系有助于控制癫痫；（3）神经内分泌理论：认为错构瘤分泌致癫痫的神经肽引起癫痫其理论依据为手术切除部分错构瘤后残留的组织仍可分泌致癫痫的神经肽因而癫痫无改善.2.性早熟：多数性早熟是脑源性的性早熟中43%的男孩及14%的女孩是源于脑功能失常多为下丘脑错构瘤；其次为下丘脑星形细胞瘤松果体区肿瘤；少数为脑积水脑炎颅咽管瘤及鞍上囊肿.3.影像学表现：下丘脑错构瘤的CT表现主要为鞍背垂体柄后方脚间池中脑前池及鞍上池的异常等密度占位蹭可伴有三室前部变形因下丘脑错构瘤本身是正常的脑组织其血脑屏障正常故无强化.MRI被认为是诊断下丘脑错构瘤的首选检查T1加权像的矢状位及冠状位可最大程度地提供蹭与周围结构关系的信息其特征为无强化的T1加权像上稳定的等信号；T2加权像为等或高信号；蹭为有蒂或无蒂边界清晰位于垂体柄后方视交叉与中脑间可突向三室底.但不能显示动眼神经与错构瘤及错构瘤与脑干的粘连.下丘脑错构瘤的蹭在胎儿期就已形成肿瘤体积终生不变只是随人脑的发育同比增大.该病的诊断并不难大多数患者都有临床症状即婴幼儿期就有明显的性早熟表现或有痴笑性癫痫发作.另外脑CTMRI影像即可作出明确诊断无需经术后病理证实.单纯性早熟不用手术药物治疗即可；对有癫痫发作表现的则首血颅手术.诊断：影像诊断结合临床症状.核磁下错构瘤是规则的球形在丘脑下部增强扫描后不强化.治疗：手术治疗和伽玛刀治疗。