大便开头一段带粉红色粘液,大便也呈暗红色

您好,大便带血的原因很多,包括痔疮,肠炎,肠道的溃疡,寄生虫感染,肿瘤等,所以对于大便带血,首要的任务是明确出血的原因.建议您到正规医院的肛肠科进行检查,医生会详细地询问大便带血的情况,并且进行直肠指检,必要时还会进行肠镜检查,以明确出血的原因,不同的原因原因引起的便血,治疗的方法和效果也大不相同.所以请您引起足够的重视,并尽快到医院治疗

长期手淫会引起性器官发育不良，肾功能提前衰退，还会引起阴茎弯曲、短小、阳痿、早泄的。治疗首先就是要戒掉手淫，然后是要注意调整饮食及生活习惯，平时要积极参加体育锻炼,以提高身心素质,增强意念控制能力。多食一些具有补肾固精作用的食物,如栗子,甲鱼,鸽蛋,猪腰等。

您好，您的情况可能属于肾虚的情况，肾虚常会表现为阳痿早泄，脱发，腰痛，头晕，易疲劳，精力不足，工作效率降低，记忆力下降，脱发，情绪烦躁，尿频尿急等情况，肾虚多跟平时的先天不足，房事不节，过度手淫，情志失调有关建议可以去医院检查一下泌尿系统的情况，平时也可以吃点中药如六味地黄丸

你的情况需要戒掉手淫是可以恢复的建议注意多锻炼身体,增强体质,不要吃寒凉食物.可以服用药物六味地黄丸治疗.多吃一些具有补肾固精作用的食物,等如牡蛎,胡桃肉,栗子,甲鱼,文蛤,鸽蛋,猪腰

您好，根据您的描述，目前由于过度过早手淫，加上熬夜等，导致了目前的腰痛、两脚无力等情况；尿黄主要考虑饮水过少或者湿热内停。不管是手淫还是熬夜，都很容易耗损肝肾精血和肾气，导致肾精肾气不足。需要您有足够的重视了。1、手淫过度，一般由于经常让前列腺充血水肿等，局部血运不畅，容易导致无菌性的前列腺炎。针对这个情况，预防为主，建议您要戒除手淫，这是一切治疗和干预措施的前提和基础，这样才能从根源上保养肾精肾气，帮助慢慢恢复。2、建议少独处，少接触一些色情的图片或者视频等，尽量戒除手淫，以免对以后的正常性生活造成不利影响。3、目前还年轻，应该还有恢复的机会和可能，建议适量有氧运动，晚上十一点前一定要睡觉，并养成良好的健康的生活习惯。戒烟酒，不要吃辛辣刺激食物。4、平时适当多吃些黑芝麻，核桃肉，桑椹子等保养肾精之品。可以试用中成药“知柏地黄丸，按照说明书服用两周以上，根据情况调整。5、有条件可以煲汤喝。杜仲桑寄生炖龙骨。杜仲10g，桑寄生10g，猪龙骨一根。依据个人口味调味。补肾壮腰。希望对您有所帮助，祝您健康@@！@

戒除手淫很重要，另外可以服用补肾药物。可以服用金锁固精丸或者男宝胶囊改善，严重时看医生检查是不是有其他原因。注意休息，可以多吃一些具有补肾固精作用的食物,如,胡桃肉,栗子,甲鱼,鸽蛋,猪腰等.祝身体健康。

我想你的心理负担比较重，大多数人认为男人的精很重要，老百姓还认为 一滴精 十滴血。其实不然，精液也就是一些蛋白质等物质构成。正常的饮食就可补充。现在要做的就是转移自己的注意力 多参加体育活动，多和同学们一起参加些有意义的集体活动。不要整天想着自己重病。思想的负担比实际的手淫带来的危害还大。自己要正视和异性的交往。目前要以学业为重，偶尔手淫没关系，不要沉迷即可。祝你早日康复。祝你早日康复。祝你早日康复。祝你早日康复。祝你早日康复。

暂时停止手淫，请服用左归丸或右归丸1-2个月。

病情分析：
多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
ADPKD常见于成年时出现症状。囊肿在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在。绝大多数为双肾异常。两侧病变程度不一致。其特征是：全肾布满大小不等的囊肿，直径由刚能分辨至数厘米不等。乳头和锥体常难以辨认。肾盂肾盏明显变形。囊内有尿样液体，出血或感染时呈不同外观。囊肿呈进行性长大，可能与细胞增殖的相关过程、细胞分泌功能的改变以及囊肿周围组织受损有关。ARPKD囊肿上皮细胞经培养后显示了与ADPKD不相同的性质：ADPKD囊液中有内毒素或Gram阴性细菌，而ARPKD囊液中则无。
【诊断】
ADPKD
1．家族史
2．临床表现
（1）泌尿系表现：大多数患者在40岁左右才出现症状。a.腰背部或上腹部胀痛、钝痛或肾
绞痛；b.血尿；c.上尿路感染；d.合并肾结石；e.头痛、恶心呕吐、软弱、体重下降等
慢性肾功能衰竭症状。
（2）心血管系统表现：高血压，有时为首发症状；可伴发左心室肥大、二尖瓣脱垂、主动
脉瓣闭锁不全；颅内动脉瘤等疾病。
（3）消化系统表现：30%~40%患者伴肝囊肿，10%患者有胰腺囊肿，5%左右有脾囊肿。
3．体检
体格检查时可触及一侧或双侧肾脏，呈结节状。伴感染时有压痛。50%患者腰围增大。
4．辅助检查
（1）尿常规，早期无异常，中晚期时有镜下血尿，部分患者出现蛋白尿。伴结石和感染时
有白细胞和脓细胞。
（2）尿渗透压测定。病变早期仅几个囊肿时，就可出现肾浓缩功能受损表现，提示该变化
不完全与肾结构破坏相关，可能与肾脏对抗利尿激素反应不良有关。肾浓缩功能下降
先于肾小球滤过率降低。
（3）血肌酐随肾代偿能力的丧失呈进行性升高。肌酐清除率为较敏感的指标。
（4）KUB平片显示肾影增大，外形不规则。
（5）IVP显示肾盂肾盏受压变形征象，肾盂肾盏形态奇特呈蜘蛛状，肾盏扁平而宽，盏颈
拉长变细，常呈弯曲状。
（6）B超显示双肾有为数众多之暗区。
（7）CT显示双肾增大，外形呈分叶状，有多数充满液体的薄壁囊肿。
ARPKD
常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
分类及其特点：
1．围产期型：围产期时已有严重的肾囊性病变，累及90%集合管，同时有少量门静脉周围
纤维增殖，于围产期死亡。
2．新生儿型：累及60%集合管，伴轻度门静脉周围纤维增殖。于出生后1月出现症状，于
几个月时死于肾功能衰竭。
3．婴儿型：婴儿型表现为双肾肿大，25%肾小管受累，肝、脾肿大伴中度门静脉周围纤维
增殖。出生后3~6月出现症状，于儿童期因肾功能衰竭死亡。
4．少年型：少年型在13~19岁出现症状。肾脏损害相对轻微，仅有10%以下的肾小管显示
囊性变，偶而发展成为肾功能衰竭。肝脏门静脉区严重纤维性变。一般于20岁
左右因肝脏并发症、门静脉高压死亡。
【鉴别诊断】
ADPKD
肾多发性囊肿、双肾积水、双肾肿瘤、遗传性斑痣性错构瘤
ARPKD
双肾积水、多囊性肾发育异常、先天性肝纤维增殖症
【治疗】
ADPKD
目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展。早期发现，防止并发症的发生与发展，及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。
1．一般治疗：大多数患者不必改变生活方式和限制活动。对肾明显肿大者，应注意防止腹
部损伤，以免发生囊肿破裂。当患者处于肾功能衰竭尿毒症时，应按相应治疗原则处理。
2．囊肿去顶减压术：此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤
压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发
展。手术成功的关键是尽可能早施行手术，囊肿减压必须彻底，不放弃小囊肿和深层囊
肿的减压。双侧均应手术，一般双侧手术的间隔时间为半年以上。晚期病例如已有肾功
能损害处于氮质血症、尿毒症期，不论是否合并有高血压，减压治疗已无意义，手术打
击反可加重病情。
3．中药治疗：有报道采用温阳益肾、健脾利水的治疗原则取得一定疗效，延缓了进程。
4．透析与移植：进入终末期肾功能衰竭时，应立即于以透析治疗，首选血液透析。多囊肾
的肾移植生存率与其他原因而施术者相仿，但因同时伴发的疾病，增加了术后处理的困
难，影响移植效果。
5．血尿的治疗：出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息。已透
析或即将透析患者，如反复发生严重而无法控制的血尿，可考虑采用经导管肾动脉栓塞
术。
6．感染治疗：肾实质感染和囊肿内感染是本病主要并发症，一般以联合应用抗生素为原则。
7．合并上尿路结石治疗：根据结石部位及大小按尿路结石处理原则进行治疗。
8．高血压治疗：肾缺血和肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活，是发生高血压的主要原因，
应依此选择降压药物。
ARPKD
无特殊治疗，预后极为不良。肾功能不全时常因肝脏病变而不能接受透析或移植。门静脉高压上消化道出血常危及生命。因肾功能衰竭和感染，不宜施行分流术。肾脏、肝脏同时损害增加了治疗难度

病情分析：
你好,多囊性肾脏病(ADPKD)全称常染色体显性遗传性多囊肾病,有成人和婴儿两种.婴儿型多囊肾：均为常染色体隐型遗传,均伴有肝脏病变,虽然主要见于小儿,但也可发生于大人,患肾增大,保持肾的外型.表面光滑,但胎儿的分叶更为明显,肾切面呈蜂窝样,充满小囊,肝脏门脉区扩张,其周围结缔组织增多典型是出生儿双肾或一侧肾区增大,出生时因受母体胎盘的透析作用,尿素氮等正常,但生后几天后尿素氮等成进行性升高,一般二月内死亡,部分婴儿存活到10岁,总之对此病尚缺乏特效疗法,中医对此病的部分病例有控制发展,缩小囊肿改善肾功能及缓解相应症状疗疗效.
胎儿肾脏多囊性病变类型多样,病因不尽相同,临床结局也不相同,建议产前仔细鉴别胎儿肾脏囊肿类型,建议你去比较专门的医院做做胎儿评估,看看是不是需要终止妊娠.不然对你的孩子是一个痛苦的疾病。