过度手淫引起的肾虚怎么办？

我想你的心理负担比较重，大多数人认为男人的精很重要，老百姓还认为 一滴精 十滴血。其实不然，精液也就是一些蛋白质等物质构成。正常的饮食就可补充。现在要做的就是转移自己的注意力 多参加体育活动，多和同学们一起参加些有意义的集体活动。不要整天想着自己重病。思想的负担比实际的手淫带来的危害还大。自己要正视和异性的交往。目前要以学业为重，偶尔手淫没关系，不要沉迷即可。祝你早日康复。祝你早日康复。祝你早日康复。祝你早日康复。祝你早日康复。

暂时停止手淫，请服用左归丸或右归丸1-2个月。

病情分析：
多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
ADPKD常见于成年时出现症状。囊肿在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在。绝大多数为双肾异常。两侧病变程度不一致。其特征是：全肾布满大小不等的囊肿，直径由刚能分辨至数厘米不等。乳头和锥体常难以辨认。肾盂肾盏明显变形。囊内有尿样液体，出血或感染时呈不同外观。囊肿呈进行性长大，可能与细胞增殖的相关过程、细胞分泌功能的改变以及囊肿周围组织受损有关。ARPKD囊肿上皮细胞经培养后显示了与ADPKD不相同的性质：ADPKD囊液中有内毒素或Gram阴性细菌，而ARPKD囊液中则无。
【诊断】
ADPKD
1．家族史
2．临床表现
（1）泌尿系表现：大多数患者在40岁左右才出现症状。a.腰背部或上腹部胀痛、钝痛或肾
绞痛；b.血尿；c.上尿路感染；d.合并肾结石；e.头痛、恶心呕吐、软弱、体重下降等
慢性肾功能衰竭症状。
（2）心血管系统表现：高血压，有时为首发症状；可伴发左心室肥大、二尖瓣脱垂、主动
脉瓣闭锁不全；颅内动脉瘤等疾病。
（3）消化系统表现：30%~40%患者伴肝囊肿，10%患者有胰腺囊肿，5%左右有脾囊肿。
3．体检
体格检查时可触及一侧或双侧肾脏，呈结节状。伴感染时有压痛。50%患者腰围增大。
4．辅助检查
（1）尿常规，早期无异常，中晚期时有镜下血尿，部分患者出现蛋白尿。伴结石和感染时
有白细胞和脓细胞。
（2）尿渗透压测定。病变早期仅几个囊肿时，就可出现肾浓缩功能受损表现，提示该变化
不完全与肾结构破坏相关，可能与肾脏对抗利尿激素反应不良有关。肾浓缩功能下降
先于肾小球滤过率降低。
（3）血肌酐随肾代偿能力的丧失呈进行性升高。肌酐清除率为较敏感的指标。
（4）KUB平片显示肾影增大，外形不规则。
（5）IVP显示肾盂肾盏受压变形征象，肾盂肾盏形态奇特呈蜘蛛状，肾盏扁平而宽，盏颈
拉长变细，常呈弯曲状。
（6）B超显示双肾有为数众多之暗区。
（7）CT显示双肾增大，外形呈分叶状，有多数充满液体的薄壁囊肿。
ARPKD
常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
分类及其特点：
1．围产期型：围产期时已有严重的肾囊性病变，累及90%集合管，同时有少量门静脉周围
纤维增殖，于围产期死亡。
2．新生儿型：累及60%集合管，伴轻度门静脉周围纤维增殖。于出生后1月出现症状，于
几个月时死于肾功能衰竭。
3．婴儿型：婴儿型表现为双肾肿大，25%肾小管受累，肝、脾肿大伴中度门静脉周围纤维
增殖。出生后3~6月出现症状，于儿童期因肾功能衰竭死亡。
4．少年型：少年型在13~19岁出现症状。肾脏损害相对轻微，仅有10%以下的肾小管显示
囊性变，偶而发展成为肾功能衰竭。肝脏门静脉区严重纤维性变。一般于20岁
左右因肝脏并发症、门静脉高压死亡。
【鉴别诊断】
ADPKD
肾多发性囊肿、双肾积水、双肾肿瘤、遗传性斑痣性错构瘤
ARPKD
双肾积水、多囊性肾发育异常、先天性肝纤维增殖症
【治疗】
ADPKD
目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展。早期发现，防止并发症的发生与发展，及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。
1．一般治疗：大多数患者不必改变生活方式和限制活动。对肾明显肿大者，应注意防止腹
部损伤，以免发生囊肿破裂。当患者处于肾功能衰竭尿毒症时，应按相应治疗原则处理。
2．囊肿去顶减压术：此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤
压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发
展。手术成功的关键是尽可能早施行手术，囊肿减压必须彻底，不放弃小囊肿和深层囊
肿的减压。双侧均应手术，一般双侧手术的间隔时间为半年以上。晚期病例如已有肾功
能损害处于氮质血症、尿毒症期，不论是否合并有高血压，减压治疗已无意义，手术打
击反可加重病情。
3．中药治疗：有报道采用温阳益肾、健脾利水的治疗原则取得一定疗效，延缓了进程。
4．透析与移植：进入终末期肾功能衰竭时，应立即于以透析治疗，首选血液透析。多囊肾
的肾移植生存率与其他原因而施术者相仿，但因同时伴发的疾病，增加了术后处理的困
难，影响移植效果。
5．血尿的治疗：出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息。已透
析或即将透析患者，如反复发生严重而无法控制的血尿，可考虑采用经导管肾动脉栓塞
术。
6．感染治疗：肾实质感染和囊肿内感染是本病主要并发症，一般以联合应用抗生素为原则。
7．合并上尿路结石治疗：根据结石部位及大小按尿路结石处理原则进行治疗。
8．高血压治疗：肾缺血和肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活，是发生高血压的主要原因，
应依此选择降压药物。
ARPKD
无特殊治疗，预后极为不良。肾功能不全时常因肝脏病变而不能接受透析或移植。门静脉高压上消化道出血常危及生命。因肾功能衰竭和感染，不宜施行分流术。肾脏、肝脏同时损害增加了治疗难度

病情分析：
你好,多囊性肾脏病(ADPKD)全称常染色体显性遗传性多囊肾病,有成人和婴儿两种.婴儿型多囊肾：均为常染色体隐型遗传,均伴有肝脏病变,虽然主要见于小儿,但也可发生于大人,患肾增大,保持肾的外型.表面光滑,但胎儿的分叶更为明显,肾切面呈蜂窝样,充满小囊,肝脏门脉区扩张,其周围结缔组织增多典型是出生儿双肾或一侧肾区增大,出生时因受母体胎盘的透析作用,尿素氮等正常,但生后几天后尿素氮等成进行性升高,一般二月内死亡,部分婴儿存活到10岁,总之对此病尚缺乏特效疗法,中医对此病的部分病例有控制发展,缩小囊肿改善肾功能及缓解相应症状疗疗效.
胎儿肾脏多囊性病变类型多样,病因不尽相同,临床结局也不相同,建议产前仔细鉴别胎儿肾脏囊肿类型,建议你去比较专门的医院做做胎儿评估,看看是不是需要终止妊娠.不然对你的孩子是一个痛苦的疾病。

病情分析：
大便黑白要考虑几个方面的问题,一个是上消化道出血,还有就食用了含黑色素的食物或猪血等,比如有些胃溃疡出血的病人就是有黑便,还有吃的食物里有黑色素的也会,你说的那种好象没说清楚,不知道是不是在说维生素B12,如果是的话,这种药是不会引起黑便的,建议到医院做个大便化验较放心。

提供的病史过于简单,大便灰色持续的时间,是否是因吃特殊食物引起,建议去医院做肝功能及肝胆B超检查,祝康复

正常人的大便应该是软金黄色的，如果粪便的颜色是陶土色或灰白色，可能是得了肠道梗阻；如果粪便是柏油样黑色，可能是上消化道有出血，或者服了活性炭、铁剂等药物；如果粪便是红色，可能是下消化道出血，尤其是结肠、直肠或肛门有病的人，粪便有时呈红色。建议您去医院肛肠科做个肠镜检查，这样更放心一些

你好，大便不成形有可能是直肠癌。直肠癌好发于40岁以上的人群。早期常无明显症状。直肠癌患者的大便常伴有血液、粘液，与浓液有粘连，而且大便习惯改变，腹泻与便秘交替出现。最好去看。

议首先明确诊断,如果只是简单的囊肿,那么你可以决定什么时候治疗,如果是别的必须及时治疗的东西,就得早点治疗了，如果经过中医治疗收效甚少的话,还是建议做手术治疗,这样彻底些.手术医生都清除此部位的解剖特点,会很小心的,如囊肿生长在侧壁,你大可不必担心。

病情分析：
女士你好，你的心情我非常理解，你现在发现阴道壁囊肿，用中药进行调治，这种治疗方法很管用的，应该继续用药。指导意见：
但是中药药性慢所以治疗时间要长的，你必须坚持用药，不可以间断。最好还是不手术。平时也要注意经期卫生和性生活卫生。