龟头使用洁尔阴和达克宁出现白膜

你好，局部外用激素类药水，或鲜姜汁，刺激毛囊生长，一般3-6个月可以长出毛发；如果面积较大，可以口服激素，强的松15-30mg每天，逐渐减量，一般2个月内毛发生长，但由于此药物有一定的副作用，需要医生指导下服用。此外多种维生素和一些中药如何首乌片等也有辅助治疗的作用。

可以试试中西结合，暂时可以试试用一点风湿安泰片。

你好，只需要拍一张X线片即可,一般比古有没有骨折的话只需要拍鼻骨侧位片即可，即鼻骨X线片

根据你的描述，估计为膨胀纹，因真皮层弹性纤维断裂所致。你的情况可能为青春期快速发育，弹性纤维的生成小于机体的发育速度，弹性纤维被撕断引起。,根据青春期发病、发病部位、临床表现，本病易于诊断。本病对健康一般无大的影响，所以无须特殊治疗。

,你好，是正常的，建议你多喝水就可以了，祝你健康！

从所述情况来看，很可能是骨头吞咽过程损伤了食道。,这种情况不必担心，只是因为骨头吞咽过程对食道有划伤，过一两天就会好，目前注意饮食不要吃硬的东西，不要吃太热或太冷的食物，避免对已经损伤的食道粘膜再产生刺激，粘膜很快就能自愈。

毒治疗后的复查很重要！切忌治疗完成后，于第一年内每三用复查一次RPR，第二年每半年查一次RPR，第三年再查一次RPR。如果这几次复查都没事，那么可以说梅毒就治愈了。但是梅毒螺旋体抗体永远都是阳性，就好比种过痘以后，体内可以查出抗体一样，这是一个标记。如查梅毒治愈了，当然可以要孩子了！仿佛看见了你按剑四顾

关节肿胀积水属滑膜炎。滑膜炎是滑膜受到刺激产生炎症，造成分泌液失调形成积液的一种关节病变．滑膜细胞分泌液体，可以润滑和滋养关节，机体运动时关节所产生的热能全赖于滑膜液体及其血液循环而得以散发。当关节受外在性和内在性因素影响时，滑膜发生反应，引起充血或水肿，并且渗出液体，表现为关节肿胀，痛疼，功能受障碍。也可说关节腔有积液，就有滑膜炎症。滑膜炎主要是微循环受阻不通所致，滑囊分泌滑液产出大于吸收的缘故，治疗原则是调节疏通微循环，只要微循环彻底畅通了就可康复，积水消除之前不要负重锻炼，尽量避免上下楼梯和蹲起活动，避免受凉，否则是很易磨损软骨的，治疗：建议中医治疗，中医的疗法是以舒筋活血，促进微循环流畅为主，保和堂徐記膏药滑膜囊炎膏是一种最直接有效的绿色疗法,由于药物用于肌表薄贴，因此可直接作用于关节滑囊部位，使药性直达病灶，达到活血化淤，通经走络，祛风散寒和调节微循环的目的。贴于体表的药物刺激神经末梢，通过反射，扩张血管，促进局部血液循环，改善周围组织营养，促使受阻的微循环畅通，消除关节液的重吸收障碍，使之重归于产生和吸收动态平衡就会彻底康复。不明之处可随时联系．祝早日康复！

你好，分析上述情况你属于怀孕初期用药，服用上述药物以后怀孕一般是不会有问题的，不必过于担心。,建议孕期做好胎检工作，有问题及时的对症处理，也可以服用叶酸进行适当的预防治疗，期间注意避免过于劳累.多补充水分就可以了。

【临床症状　1、肌肉病变　几乎所有患者都累及横纹肌而出现肌无力现象.任何部位的肌肉均可发病，但以4肢近端肌肉，颈部屈肌，脊柱旁肌肉，咽部肌肉等受累最为常见，偶见面部肌肉受累.本病起病多较隐袭，病情大多于数周或数月发展至高峰，一般病人从感到无力到去医院就诊多为3-6个月；少数是急性或亚急性发作.患者除有肌无力外，还伴有肌痛和（或）肌肉压痛　疾病早期，患者跑步、下蹲起立、爬楼登高等感觉困难，以后逐渐加重，进而出现步态不稳，易跌倒，无人帮扶很难自己爬起.特别是当肩胛带及上肢近端肌肉受损时，患者抬臂困难，不能举物，甚至发展为不能梳头、穿衣等.近端肌无力现象初起持续性进展，以后呈自发缓解和逐渐加剧交替状态，大约有50%的病人可累及颈部肌群，表现为颈曲肌无力，患者平卧不能抬头.若咽部肌群受损，可出现吞咽困难，语言不清，有的甚至可造成摄入液从鼻孔流出.若呼吸肌受损无力，可造成呼吸困难等症状　病情进一步发展，可由肌无力发展为肌肉萎缩，但在疾病早期，肌无力和肌肉萎缩现象并不平行.当肌肉萎缩后，肌纤维变性发硬，触之有柔韧感.约有10%的患者，可出现肌纤维化，使关节挛缩而影响关节功能.多数患者有肌痛，可为自发痛，也可为运动痛或触压痛.当有广泛性肌炎时，患部肌群肿胀、肌无力和肌痛都较明显.罕见爆发型肌炎，可致横纹肌溶解，出现大量肌红蛋白尿，造成肾功能衰竭.肌无力是肌炎和皮肌炎的主要表现，临床上为了衡量病情和观察疗效，肌力情况通常用6级表示　0级:完全瘫痪　1级:肌肉可轻微收缩，但不能产生动作　2级:肌体可在平面上移动，但不能抬起　3级:肌体能抬离平面，但不能负重　4级:肌体能抗阻力运动，能做各种动作，但肌力有不同程度的减弱　5级:正常肌力　2、皮肤病变　皮肌炎都有皮肤病变.在临床上皮肤的病变差异较大，并且皮损程度与肌肉病变程度也常不平行，发生时间也不一定，皮损和肌炎可以同时发生，也可以先后发生，同时发生者约占25%，皮损发生在前约占50%，而首先发生肌无力现象者仅占15%.皮肌炎（DM）的皮疹呈多样性，但典型皮疹为面、颈、前胸上部V字区弥漫性红斑（又称红皮病），以及关节伸侧面红斑鳞屑性皮疹，疹中间部位可以出现萎缩.60~80%的DM病人在掌指关节及近端指间关节，亦或在肘关节，膝关节伸面及内踝等处可出现红色或紫红色，米粒至绿豆大小，圆形、扁平或尖顶丘疹，称Gottron丘疹，颇具特征性.患者上眼睑可出现特殊的淡紫色肿胀，称为向阳性皮疹，也是本病的特征之一　3、心脏病变　尸检资料显示近1/4患者有心肌炎.动态心电图观察PM/DM患者，多为ST-T改变.可出现房性、室性心律失常，房室传导阻滞或束枝传导阻滞，严重者可出现心力衰竭.激素对心脏病变有效，发生充血性心力衰竭、房室传导阻滞者预后较差　4、肺部病变　临床统计，大约5%~10%患者发生间质性肺纤维化，出现肺功能障碍，气短、呼吸困难.出现间质性肺病的患者，临床表现多种多样.急性间质性肺病可有发热、干咳呼吸困难、紫绀，并不一定出现肌无力现象，但病情进展迅速，出现呼吸衰竭，常可在6个月内死亡.慢性间质性肺病者起病缓慢而隐匿，出现干咳、进行性呼吸困难，易伴发肺部感染，大多伴有肌无力现象，早期体征不明显.肺部x线检查，在急性期以毛玻璃、颗粒状、结节状阴影为主；在向纤维化过度时则以网状、线状为主；在晚期主要是轮状或蜂窝状阴影，可见肺实质缩小，肺门增大，肺不张，胸膜增厚，胸腔积液，右心扩大，心胸比例异常等表现.肺功能检查呈顺应性下降.另外，由于咽部肌群无力，可出现咽下困难，易致吸入性肺炎　1）恶性肿瘤相关PM/DM　恶性肿瘤的发生率约占PM和DM总数的10%左右.PM和DM可先于肿瘤1~2年出现，也可同时出现，或后于肿瘤出现.所患肿瘤多为肺、胃、结肠、乳腺、卵巢癌和淋巴瘤.因此，所有成人PM/DM患者，尤其是40岁以上患者都应高度警惕肿瘤的发生和存在.肿瘤的存在是否使PM/DM难治，或者去除肿瘤是否容易使PM/DM治愈等问题尚不明确　2）PM/DM与其他结缔组织病重叠约有15~30%的PM/DM患者重叠其他结缔组织病.女性明显高于男性，比例为9:1.重叠的其他结缔组织病依次为系统性硬化症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、结节性多动脉炎.临床上要严格按照诊断标准进行诊断，在重叠的疾病中，分清主次，以便采取正确手段和措施，积极进行治疗　3）儿童PM/DM从临床资料分析，儿童患皮肌炎（DM）者居多，其特点是:（1）多伴发血管炎，出现消化道出血，胃肠黏膜坏死，胃肠穿孔或视网膜血管炎等；（2）起病较成年人急骤，肌水肿和肌病明显；（3）后期大多发生皮下和肌钙化、肌挛缩【化验检查　（1）血沉增快，白细胞正常或增高　（2）肌酶谱:血肌酸磷酸激酶（CpK）最敏感，但醛缩酶、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、乳脱氢酶也有诊断价值，99%的患者有酶升高.肌炎的急性期肌酶谱升高，提示肌肉受损分解，病情好转后下降.病程中多次检测，连续观察，可判断肌炎的进展和治疗情况　（3）尿肌酸测定:正常情况下，24小时尿肌酸排量少于200毫克，即小于4毫克/千克体重.PM/DM患者，24小时尿肌酸排出量可达2000毫克，而尿肌酐排量明显减少　（4）90%患者有肌电图异常.典型表现为:A低波幅，短程多相波；B插入（电极）性激惹增强，表现为正锐波，自发性纤颤波；C自发性、杂乱、高频放电.肌电图示肌原性损害，对本病有诊断价值　（5）肌活检90%异常，表现为肌纤维变性或空泡性坏死，肌纤维粗细不一，有再生现象，间质有炎性细胞浸润和纤维化　（6）自身抗体:抗Jo-1抗体为特异性抗体，PM患者阳性率达30%，DM患者阳性率为10%左右.少数还可查到对PM/DM有特异性的PL-7，PL-12，SRP，M1-2，PM-Sc1抗体.不出现系统性红斑狼疮与系统性硬化症的标记性抗体【诊断标准　关于PM/DM的诊断有几种标准，如Bohan标准、联合国世界卫生组织（WHO）诊断标准和日本厚生省的诊断标准等.这些标准归纳起来大概有如下5条:1、典型对称性近端肌无力表现；2、肌酶谱升高；3、肌电图检查示肌原性损害；4、肌活检异常；5、典型皮疹.具备前4条者可诊断为多发性肌炎（PM）；具备上述5条者可诊断为皮肌炎（DM）；具备前4条中的2条加上第5条为"很可能皮肌炎"；具备前4条中的3条为"很可能多发性肌炎"；前4条中的某一条加第5条为"可能皮肌炎"；仅具备前4条中的某2条者为"可能多发性肌炎".在诊断PM/DM之前，应排除肌营养不良、肉芽肿性肌炎、感染、近期使用过某种药物（氯贝丁酯、乙醇等），如出现肉眼肌红蛋白尿提示横纹肌溶解，内分泌代谢疾病（如甲状腺、甲状旁腺、糖尿病等引起的肌病），重症肌无力等【常规治疗和预后　病情为进行性，很少有自动缓解.目前首选药物为肾上腺皮质激素，有效率在60-70%.5年生存率约80.4%，影响预后的因素除病情本身外，最重要的是延误治疗造成的严重肌无力，出现呼吸衰竭，及不可逆性肌萎缩　使用激素治疗时，一般认为开始应较大剂量口服或静脉滴注.常用的激素为强的松和强地松龙.有人认为含氟皮质激素如氟美松（地塞米松）较易引起激素性肌炎，故不宜使用.强地松剂量开始时成人应掌握在1-1.5mg/kg·d,儿童在1.5-2.5mg/kg·d.可分3次口服，也可一次给与.根据肌症状好转情况，肌酶谱变化，适时调整激素用量，一般用药3周至3个月可见效果.许多患者需连续治疗3~6个月，肌力才能得到明显改善.待病情稳定后，可考虑试减激素，逐渐改为维持量.强的松的维持量一般为5-15mg/日，至少维持6个月以上，常需维持1-2年甚至更长时间，才能再逐渐减量直至停药.若病情严重，肌酸肌酶显著升高的患者，口服强的松效果不好的，可考虑使用强的松龙冲击治疗　重型病例，激素治疗效果不理想，或由于激素的副作用不能耐受或不能坚持治疗者，可考虑使用免疫抑制剂，如甲氨喋呤、硫唑嘌呤、环磷酰胺等.甲氨喋呤可口服，亦可静脉给药，成人开始每周10~15mg逐渐加量至25~50mg，儿童每周2~3mg/Kg；硫唑嘌呤一般为口服，2mg/Kg/天；环磷酰胺每次400~800mg加入100ml盐水中，多3周~1个月一次，静脉滴注，总量控制在8~10g【患者调护　1、急性期PM/DM患者应卧床休息，可适当进行被动肢体运动以防止肌肉挛缩.活动量不宜过大，应在医生指导下进行，不鼓励做主动活动，以免加重肌炎症　状　2、恢复期患者可进行适量自主活动，尽可能生活自理，根据肌力恢复情况逐步增加活动量，以不感觉疲劳为度　3、患者平时应避免寒冷，注意预防并积极治疗感冒或感染　4、多食高蛋白高热量饮食，忌食辛辣、海鲜等食品，戒除烟酒.因肌无力活动减少，且服用激素使骨质脱钙而疏松，要多食含钙食物（如大豆、牛奶等），并适量补充钙剂　5、吞咽困难者应抬高头位，防止食物呛入气管　6、患者应尽量避免阳光照射，户外活动时，要戴遮阳帽，打遮阳伞等。