黄疸照蓝光两天停止后会反弹么

苯丙酮尿症是一种遗传代谢病,是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏,导致血液和组织中苯丙氨酸浓度增高,尿中苯丙酮酸,苯乙酸和苯乳酸显著增加,一般来讲新生儿期无明显特殊的临床症状.一般第一次高的情况有很多,可能是受母体影响或者饮食等因素都会使新生儿指标偏高,如果第二次正常的,一般问题不大,不放心的话可以做个第三次复查.47天没有症状的,未经治疗的患儿3~4个月后会出现智力,运动发育落后,头发由黑变黄,皮肤白,全身和尿液有特殊鼠臭味,常有湿疹。

您好,根据您描述的情况分析考虑是小儿高热惊厥,这是小儿的常见疾病,多见于3岁以内的小,儿是由于突然体温过高导致的大脑功能紊乱引起的,一般患儿终生只发作1,2次,如果频繁发作日后有癫痫的可能,建议主要应该在患儿发热的时候及时给与治疗避免体温过快的升高,待患儿长大一些随着大脑发育的完善这种情况一般就不会发生了,不必过于担心.小发作一般常见的症状为头昏,精神错乱,上腹部不适,视听和嗅觉障碍.发作时(痉挛发作期),有些病人先发出尖锐叫声,后既有意识丧失而跌倒,有全身肌肉强直,呼吸停顿,头眼可偏向一侧,数秒钟后有阵挛性抽搐,抽搐逐渐加重,历时数十秒钟,阵挛期呼吸恢复,口吐白沫。

您好,孩子淋巴细胞偏高,多考虑是有病毒感染引起的,再者本身6岁以下的宝宝淋巴细胞比率会高一些.一般病毒感染的情况下中性细胞会偏低一些,红细胞偏低多考虑有贫血或者缺铁性贫血等情况,血小板偏高多是喝水少,上火,发烧等因素导致的.您好,如果明确病毒感染,有发烧等症状的话可以吃点抗病毒的药物,比如利巴韦林颗粒等,其次多喝水,如果有贫血的话或者缺铁性贫血的话可以吃点补铁升血的药物,比如小儿四维亚铁颗粒等。

唐氏综合征(21ndash;三体综合征)又名先天愚型,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.先天愚型患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.皮肤纹理特征有:通贯手,aid角增大;第4,5指箕挠增多;脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.在妊娠11~13+6周,测量胎儿颈项透明层厚度(NT检查)是筛查唐氏综合征等染色体异常的敏感指标.62%~80%的先天愚型胎儿可表现出NT增厚(大于3mm.在妊娠14~16周左右,对羊水进行染色体检查可以明确判明患病与否.这种检查在一般的妇产科医院就能进行.如果检查出婴儿患有唐氏综合症,可以依照父母的意愿决定堕胎与否。

宝宝出现鼻塞,在喉咙有痰或喘息,多考虑是支气管炎.也可能是着凉感冒后继发细菌感染.建议您最好是带孩子去医院先化验血常规拍x线胸片看看.如果有炎症可以应用消炎药如小儿阿莫西林颗粒,止咳化痰颗粒等药物治疗看看!

4个月的婴儿宝宝最近出现翻身和睡觉时咳嗽的症状,可能是体位变化时,宝宝气管和支气管内的痰液流动对粘膜产生刺激性导致的刺激性咳嗽不适症状,要考虑宝宝支气管炎的可能性,应积极药物抗炎,止咳化痰治疗改善症状,无效时就医进一步检查和治疗。

小孩高血压在现在社会也是比较常见的,如果小孩血压高身体还不断肥胖的,就要督促孩子适量的运动进行减肥控制了,体重相对比较正常的小孩,血压偏高要注意孩子饮食的挑选,不要让孩子吃那些高热量高脂肪的零食,比如巧克力就要少吃或者不吃。

在宝宝发烧的时候最好别洗澡,要是再受凉的话就更难医治了,一般来书,冬天洗澡水温在38度左右.可以酒精擦浴,用从宝宝颈部开始擦拭,从上往下擦,腋窝,腹股沟处体表大动脉和血管丰富的地方要擦至皮肤微微发红,可以很快降温.宝宝的胸口,腹部,脚底不要擦,以免引起不良反应。

支气管炎治疗原则:1.适当休息,多饮开水.2.对症治疗.3.控制感染.用药原则:1.一般病例可口服或肌注抗生素,严重病例预抗生素静滴,可联合使用抗生素.2.有哮喘者加用抗过敏及支气管扩张药物等止喘剂.3.有合并症者根据不同的合并症选用相应的药物.4.严重病例或营养不良,身体抵抗力差的患者可使用丙种球蛋白等增强身体抵抗力。

您好,慢性胃炎缺乏特异性症状,症状的轻重与胃粘膜的病变程度并非一致.大多数病人常无症状或有程度不同的消化不良症状如上腹隐痛,食欲减退,餐后饱胀,反酸等.萎缩性胃炎患者可有贫血,水瘦,舌炎,腹泻等