牙龈经常发炎

您好亲，很高兴为您解答，你做的病理结果属于良性增生病变但是并没有一个确切的疾病名称，建议您做一个免疫组化，能进一步确诊良恶性和具体哪种疾病

脱发的原因很多,黑芝麻有助于生发,但是不是治疗的作用只能是辅助作用!有脂溢性脱发,血虚,血热性脱发,肾虚脱发及遗传性因素脱发,宜对症治疗为佳;另外,还要注意营养调理,头发的主要成分是胶原蛋白,因此要补充优质蛋白质。少吃辛辣刺激性食物,和油脂过高的食物,保证充足的睡眠.不要染发和烫发等。多用梳子按摩头部，加快血液循环。

茶籽油的功效：茶籽油具有抗氧化能力，能够降血压、降血脂和抑制动脉硬化。茶籽油的营养价值能和橄榄油相媲美，是高级食用油。茶籽油含有大量不饱和脂肪酸，其性质稳定，密封储藏一年后理化性质变化很小。茶籽油比其他植物油容易储存。茶籽油可以和其他食用植物油一样炒菜、凉拌菜等，具有独特的茶香。保健：茶籽油富含不饱和和脂肪酸，长期食用对心血管疾病，降低血清中胆固醇，高血压，心脑血管，肥胖症有明显疗效，可清肠润胃，杀菌解毒，清肝降血，加速伤口愈合有卓越功效。茶籽油具有消炎，消肿，止痛的作用。民间还用茶籽油治疗烫伤和烧伤及体藓，慢性湿疹等皮肤病。美容：茶籽油具有保湿，滋润，乌发养颜功能，用于护发，可防头发断裂和脱发，浴后檫身，增强皮肤弹性，可防止老年人冬季皮肤搔痒。

如果是只有脚心出虚汗的症状吗，一般考虑是阳虚的表现，如果不是很严重，可以不用治疗。

你好，胰腺癌是肿瘤中恶性程度较高的肿瘤之一，预后差，预计生存期也较短。胰腺癌的治疗主要以早期手术切除为主，若不能行手术切除以姑息治疗为主，缓解症状减轻痛苦改善生活质量；胰腺癌不建议以中药为主的治疗，可以适量的辅助性调理。

要考虑肾阴虚或者身体虚弱引起的症状，另外缺钙也可以引起。可以医生指导下服用六味地黄丸和黄芪精颗粒改善看看，必要时化验检查确诊。

你好，嘴唇发紫的原因有多种,如心脏病变,肺部病变等都有可能出现嘴唇发紫的现象.当然,有些嘴唇发紫的病人并非患有这些疾病,而是“血瘀”所致。

口腔溃疡症状虽表现在口腔上,主要是内脏功能紊乱导致脾胃功能失和，心肝胃火旺盛体内积存大量毒素不能有效代谢，逆反于口腔，虚火上炎导致口腔溃疡的治疗要依据患者的个人体质，配置纯中药方剂，通过内外兼治，提高免疫力，筑起人体的防预屏障，从而有效的抵御细菌和病毒侵入，发挥对细胞免疫功能的调节作用，增加免疫球蛋白的数量，平衡五脏六腑的功能，提高机体自身免疫力，从源根上有效治疗口腔溃疡。

对面挤挛无论中医（包括针灸）还是西医都没有特效疗法。现在有面神经绞扎术、面神经梳理术等手术疗法；肉毒杆菌素局部注射等。这些都必须在正规医疗部门进行。以上是对我是面挤挛打肉毒素要多少钱这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您降！

本品主要成份为拉坦前列素.化学名称为：（Z）-7-[（1R2R3R5S）35-二羟基-2-[（3R）-3-羟基-5苯基-1戊基]环戊基-5-庚酸异丙酯药理作用：活性成分拉坦前列素为前列腺素F2α的类似物是一种选择性前列腺素FP手提激动剂能通过增加房水流出而降低眼压.在人类减低眼压约从给药后3-4小时开始8-12小时达到最大作用.降眼压作用至少可维持24小时.动物和人类的研究均显示药物主要作用机制为增加房水的葡萄膜巩膜旁道流出虽然在人类也有报道轻微增加了房水流出的便利度（减少引流阻力）.主要的临床研究证明本品单药治疗有效.虽然未进行明确的联合用药临床研究但一项为期3个月的研究显示拉坦前列素与β-肾上腺素阻断剂（噻吗洛尔）合用有效.短期研究（1或2周）显示拉坦前列素与肾上腺素激动剂（dipivalylepinephrine）口服碳酸酐酶抑制剂（乙酰唑胺）合用效果叠加与胆碱激动剂（毛果芸香碱）合用效果至少部分叠加.临床研究还显示拉坦前列素对房水的产生无明显影响对血液-房水屏障无任何作用.按临床剂量使用以及在猴子的研究中拉坦前列素对眼内的血循环无影响或影响可忽略不计.但局部用药可能发生轻至中度的结膜或巩膜充血.行囊外晶体摘除的猴子长期使用拉坦前列素用荧光血管造影术确定不会影响视网膜血管.拉坦前列素短期治疗不会引起后房人工晶体荧光素渗漏.临床治疗剂量的拉坦前列素对心血管或呼吸系统未发现有明显的药理作用.毒理研究：用数种动物进行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究.总的来说拉坦前列素可很好地耐受安全范围很大临床眼用剂量和全身毒性剂量至少相差1000倍.未经麻醉的猴子静脉注射高剂量拉坦前列素（约为临床剂量/kg体重的100倍）观察到呼吸频率增加可能反映了短暂的支气管收缩.动物试验中未发现拉坦前列素有致敏性的特性.在家兔和猴子拉坦前列素剂量达100ug/眼/天时也未观察到眼部毒性作用（临床剂量为1.5ug/眼/天）.但拉坦前列素引起猴子虹膜色素增加.色素增加的机制似乎是刺激了虹膜黑素细胞内黑色素的产生但未观察到增殖性改变.虹膜色素改变可能是永久性的.在长期眼毒性研究中给予拉坦前列素6ug/眼/天还引起睑裂加大该作用可逆并只在剂量高于临床剂量时发生.这一作用在人类未观察到.拉坦前列素在细菌回复突变试验小鼠淋巴瘤的基因突变试验和小鼠微核试验中均呈阴性.体外人淋巴细胞试验中观察到染色体异常.前列腺素F2α一种正常情况下存在的前列腺素也观察到类似作用表明该作用为这一类物质所共有.关于致突变试验进行了大鼠体内和体外的非程序性DNA合成研究结果呈阴性表明拉坦前列素无致突变作用.小鼠和大鼠的致癌试验也呈阴性.动物试验中未发现拉坦前列素对雄性和雌性生育力有任何影响.在大鼠胚胎毒性研究中拉坦前列素静脉给药剂量550和250ug/kg/天未观察到任何胚胎毒性.但在家兔拉坦前列素剂量5ug/kg/天或以上时间可引起胚胎死亡.剂量5ug/kg/天（约为临床剂量的100倍）可引起明显的胚胎胎儿毒性表现为晚期吸收和流产发生率增加以及胎儿重量降低.未发现任何潜在致畸作用。