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医生回答
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此病为遗传病，无药可医。但只要避免接触引起溶血的物质，是不会危害身体健康或危及生命的。控制合成G6PD的基因位于X染色体上。
而人类体内的染色体，有一半来自父亲，一半来自母亲，故婴儿若由父亲得一X染色体，由母亲处亦得一X染色体，即为女性（XX），若由父亲得一Y染色体，由母亲得一X染色体，则为男性（XY）。
由于形成此症的异常基因是位于X染色体上，因此女性若带一个不正常的X染色体，另一个正常的X染色体即会弥补此缺陷，故不易发病，或症状较轻微。
至于男性，因只有一个X染色体，因此只要获得一个异常的X染色体即会得病。若母亲为基因携带者而父亲正常，则第二代的男孩中，有一半的机率完全正常，另一半的机率患有此症，女孩有一半的机率完全正常，另一半的机率为带因者，每一个小孩自己的罹病或带因的机率都是独立的。
而如果父亲是蚕豆病患者而母亲正常，其女儿就一定是基因携带者而不发病，而儿子则完全正常。如果父亲是蚕豆病患者而母亲是基因携带者，则第二代的男孩中，有一半的机率完全正常，另一半的机率患有此症，女孩有一半的机率患有此症，另一半的机率是基因携带者。
如果父母均为蚕豆病患者，则其第二代全都是蚕豆病患者。而亦有部分G6PD缺乏症是因小孩本身的基因点的突变，并不完全是经由遗传途径，因此有可能父母亲都正常，而只有小孩患蚕豆症（G6PD缺乏）的。
由上述可知，蚕豆病患者之间是最好不要婚配的。但愿我的回答能帮得上您的忙。如果对我的回答满意，请点击“采纳答案，谢谢。
