为什么会得玻璃体混浊

视网膜脱落主要表现是眼睛会产生闪光感、视力下降是首发症状、飞蚊症突然加重。在生活中一旦出现了这些，一定要及时地进行治疗，这样才能够比较好的恢复。在治疗期间需要注意饮食，注意营养均衡。

视网膜脱离可分为原发性，牵拉性及渗出性三类。临床症状表现，初发时有飞蚊症和眼前漂浮物某一方位有闪光感，眼前阴影遮挡，或视野缺损，累及黄斑时视力明显减退。检查视网膜时发现视网膜为蓝灰色不透明，稍微有隆起。治疗原则是手术封闭裂孔，可采用激光光凝和透骨膜光明电凝冷凝，然后在裂孔对应的部位做加压手术。复杂的病例选择玻璃体切割手术，气体或硅油玻璃体腔内冲填等手术，使网膜复位。

视网膜脱落可以由很多原因造成，如外伤、糖尿病、视网膜病变、玻璃体混浊等。不同原因造成的视网膜脱落症状也不一样，一般表现为闪光感、视野出现暗区、视物变形等等，视网膜脱落比较轻者影响视力，比较重者可以造成失明。视网膜脱落的预防主要针对发病原因，如对于高度近视眼者应该避免剧烈运动，对于各种玻璃体视网膜疾病应及时治疗定期复查。

视网膜脱落早期特征有，飞蚊与闪光出现最早。中老年人特别是高度近视眼患者，突然出现大量飞蚊、某一方位持续闪光时，应警惕视网膜脱落的可能中心视力下降后极部的视网膜脱落，视力急剧下降。周边部初脱时，对中心视力无影响或影响甚小。同样在高危病人有视力下降时应详细检查眼底。

视网膜脱离的治疗主要是根据发生视网膜脱离的具体位置，以及脱离的范围，还有视网膜脱离的类型，这些不同类型的不同部位的视网膜脱离治疗方式是不一样的。总之总而言之，应当抓紧时间治疗，否则视网膜脱离的范围会越来越大。

本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位，位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂。

视网膜色素变性是遗传性疾病，确实没有好办法。本病表现为慢性，最终可导致失明。所知现在对视网膜色素变性目前尚无有效治疗手段，是世界遗传性眼病治疗的一大难题，迄今常用血管扩张剂，维生素等药物治疗。

视网膜色素变性的症状表现为夜盲症，晚上视力差，白天中心视力可能是正常的，但视野变小，随着年龄的增长和病情的加重，视野范围越来越小，最后完全失明。原发性视网膜色素变性患者应多吃富含维生素A的食物

病发期间应当合理的补充叶黄素，多食用一些胡萝卜、蓝莓、玉米、猪肝等食物，这些食物中富含较为丰富的叶黄素，可以保护患者的视网膜，另外还要明确诱发病因，宜采用基因测序的方法，从而能明确致病基因以及遗传方式，展开针对性的治疗工作，起到了较为不错的疗效，必要时还应当注重综合治疗，注意营养神经，配合基因治疗以及干细胞治疗等，从而能在一定程度上提高患者的视力，改善了患者的视野。

视网膜色素变性主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。视网膜色素变性是由于视网膜色素上皮细胞吞噬功能缺陷以及代谢障碍使得其吞噬和清除视细胞代谢废物的能力下降，这些代谢废物堆积在供营养的脉络膜(毛细血管)与视细胞之间，从而引起视细胞的进行性营养不良，逐渐变性消失，最终导致视力损害。