胃癌手术后中医治疗效果好还是化疗好

你好，根据我个人经验，你之原因有二，一是生理性，平时运动量小，现在突然大运动量，膝关节不适应而出现疼痛，休息几天可消失。二是病理性，先考虑髌骨软化症，该病运动时疼痛，不动时不痛，运动量越大越痛。在观察几日或在病情加重时到医院就诊，仅供参考。

子宫内膜薄可以吃灵芝。患者在饮食上要以豆类、谷类、薯类为主，肥厚油腻，易于滞瘀，少食为好。干果不忌，可随时食用。养生行血，核桃温阳，大枣、桂圆益气养血，更为适用。家禽家畜、蛋乳、鱼鲜一般均可食用，气血虚少者用以益气养血效果较好。田螺、蛤蚌、蟹、鳖偏凉食，宜少食。过于肥厚之肉品忌食。子宫内膜薄食疗在蔬菜之中，油菜、海带、黄瓜、荠菜、苋菜、茄子、韭白、丝瓜、冬瓜、竹笋、莲藕都属凉性，在月经前后少食为好，不可生食。水果多为生食，子宫内膜薄患者经前后也宜避免。

输卵管积水可以吃桂圆。输卵管积水是可以吃桂圆的。桂圆性平味甘，具有益心脾，补气血，安神的作用，桂圆具有丰富的营养价值，是一种很滋补的水果。患有输卵管积水的话饮食上要以清淡为主，忌辛辣刺激高脂肪含量的食物。吃桂圆对输卵管积水是没有影响的。

不知道病人平时有没有长期慢性的吸烟病身，有没有慢性的支气管炎肺气肿。一般来说，这种肺大炮，主要还是由于双肺的肺气肿引起的，这种疾病还是要注意的，主要是如果用力咳嗽的话，会可能导致肺大泡破裂，引起气胸。

这是内分泌失调造成的，你可以调理内分泌系统，多吃蔬菜，保持情绪稳定，避免过激心理。少食或忌食肥腻，甘甜、油炸、烩灸的食品，对动物类脂肪更需节制。注意皮肌肤清洁，若前额有建议把头发夹起避免阻挡毛孔代谢。护肤产品以清爽、补水为主。内服清热解素，清利胃肠的中成药，如牛黄解毒片。可用专业的祛痘产品祛除

口腔溃疡：主要原因是1、缺乏维生素2、上火引起，3、细菌、病毒的感染、外伤等原因。如果确实痛得吃不下饭，可以去医院输液补充能量，同时输抗生素消炎治疗，另外口腔溃疡部可以喷的卡因止痛而减少痛苦。还可以使用口腔溃疡贴止痛。治疗方法，立即去医院口腔科治疗：第一是否缺少维生素，判断方法，平常爱不爱吃水果带叶蔬菜之类，如果没有，就考虑补充维生素。特别是维生素B2和维生素C。第二如果不缺乏维生素，那么考虑补充微量元素，以锌为主，锌是促进伤口愈合的必需元素，平常爱喝豆浆类豆类饮料会造成微量元素的流失。第三如果以上两种情况不存在，那么肯定是虚火上升所致，必须多饮水，口服清热解毒的药物。同时输液治疗。使用退烧药物，降低体温。

这个表现仍应该考虑是内分泌的异常引起的表现，中医认为应该是气虚亏虚的表现。指导意见可以做一下内分泌的检查，明确有没有异常的情况的。药物可以用中药的血腑逐瘀胶囊，或者用归脾丸等口服的。

你好，月经发生了紊乱，这时就该考虑是否存在功能失调的可能了，很多人常常提到的雌激素紊乱就是这种情况。可以先停药，以后在用药时，要注意用药，在医生的指导下用工药，要做好休息。

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾玻也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。重症肌无力示意图(1)重症肌无力概述重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本策有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。什么是重症肌无力重症肌无力（mysastheniagravis，MG）是累及神经-肌肉接头（neuromuscularjunction，MG）处突触膜上乙酰胆碱受体（acetyboby，cholinereceptor，AchR）的，主要由乙酰胆碱受体抗体（antiboby，Ab）介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾玻重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体(AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体，主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼饥吞咽饥呼吸肌以及四肢骨骼肌无力，也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将信号指令正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。重症肌无力是如何命名的？myastheniagravis，就词义说，希腊字Mys是指肌肉，而gravis是指严重的，所以myastheniagravis称为严重的肌肉无力，我们现在的命名重症肌无力也有相似的含义。早在1672年，英国学者ThomasWillis首先描述了第一例重症肌无力〔MyastheniaGravis，MG〕病人的临床表现为骨骼肌极易疲劳，休息后症状减轻的典型病症。1877年英国内科医生SameulWiks描述了第一例肌无力危象，对1列上述症状的死者进行尸体剖解，结果无异常发现，同年有医师描写此病为肌肉易于疲劳之病症。1879年Erb详细描述了三例MG的临床表现，并强调了症状的波动性。1887年，Oppenheim认为此病是一种找不到病理损害之慢性进行性延髓麻痹症，以延髓神经支配的范围受累最多。1893年，Goldflam指出该病不是肌肉麻痹而是肌肉疲劳。1895年Jolly首先注意到间接刺激肌肉后其抽搐张力降低，根据该病之症状特点，正式将该病命名为假性麻痹性重症肌无力。1900年之后，重症肌无力病名在欧美各国得到广泛承认。重症肌无力的中医辨证分型：1.脾胃虚弱型：眼睑下垂，肢体痿软无力，逐渐加重，遇劳则甚，休息后可缓解，乏力倦怠，少气懒言，饮食减少，进食呛咳，甚者吞咽困难，大便溏薄，面浮无华。舌体胖，苔弊，脉细弱。2.肝肾阴虚型：眼睑下垂，斜视或复视，下肢软弱无力，不能久立，甚则行动不利，肌肉瘦削，腰脊酸软，耳鸣目浑，女子月经不调，男子遗精阳痿，潮热盗汗。舌红少苦，脉细数。3脾肾阳虚型：眼睑下垂或四肢无力，甚至全身无力，容易疲乏，畏寒肢冷、腰膝酸软、秀频数或夜尿多，大便稀溏或完谷不化，舌质淡、边有齿痕，舌苔弊，脉沉细。4气血两虚型：眼睑下垂或全身无力，面色萎黄或苍白，肢体瘦弱，饮食量少，声低气短，头晕乏力，女子月经不调，量少色淡，舌质淡嫩，舌苔弊，脉细弱。

大部分结膜与外界直接接触，因此容易受到周围环境中感染性（如细菌、病毒、及衣原体等）和非感染性因素（外伤、化学物质及物理因素等）的刺激，而且结膜的血管和淋巴组织丰富，自身及外界的抗原容易使其致敏。建议滴抗生素滴眼液，平时注意眼部清洁即可。