请教羊水检查

羊水检查多在妊娠16～20周期间进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查.检查项目包括细胞培养,性染色体鉴定,染色体核型分析,羊水甲胎蛋白测定,羊水生化检查等,以确定胎儿成熟程度和健康状况,诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病.羊水检查能诊断下列疾病,对优生优育有重要的作用先天性畸形测定羊水中的甲胎蛋白,可知道胎儿是否畸形.甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质,有些先天性畸形,可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高.先天性代谢缺陷先天性代谢缺陷是指遗传性酶缺陷所导致的疾病.目前已发现各种先天性代谢缺陷有100多种,其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而做出诊断.染色体异常疾病胎儿生活在羊水中,其皮肤的上皮细胞,呼吸道,消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中.这些细胞经培养等特殊处理,可进行染色体核型分析,能准确了解胎儿细胞染色体的数目和结构是否正常,诊断出染色体异常疾病.伴性遗传病伴性遗传病与性别有关,通过羊水检查,可确定胎儿性别,并可间接诊断伴性遗传病,从而防止此类遗传病患儿的出生.羊水检查：1,一般检查：[正常参考值]早期妊娠羊水量为4501200mL,足月妊娠羊水量为5001400mL.羊水颜色为无色透明或淡黄色.[临床意义](1)羊水过多,常见于先天性胎儿发育异常.,母亲糖尿病等；

羊水过少,见于先天性畸形,肾发育不全,肺发育不全等(2)羊水粘稠黄色见于过期妊娠,胎盘功能不全(3)羊水深绿色见于胎儿窘迫症.2,细胞学检查：[正常参考值]有鳞形细胞,细胞表面上有脂类物质,经染色可染成桔黄色.妊娠39周左右,桔黄细胞含量增加至10%15％.[临床意义]羊水中桔黄细胞含量<10％表示胎儿未成熟。