肠胃一直不好，可以喝牛蒡茶吗

问题分析：您好，您的情况，如果是太频繁性生活，或是同房太用力等等，是容易造成阴道黏膜受损出血的情况的，意见建议：有出血就是不正常的，出血超过三天还有的话，去医院检查看看处理下吧，段时间不要同房了

病情分析：你好，有一定的升压作用，当然也有补益作用。

问题分析：您好，看了您的症状建议您使用祛痘胶囊治疗比较好，它是中成药，副作用小点意见建议：不能吃辛辣、甜食、油炸烘烤食品，不能吃发物，如海鲜，羊肉等，出门打伞，防止紫外线。

病情分析： 你好！尿常规检查注意事项首要的就是留取尿液标本一般应尽量采用新鲜晨尿，因为夜间饮水较少，肾脏排到尿液中的多种成分都储存在膀胱内并进行浓缩，易于查到，提高阳性检出率，其他随机留取的尿液也可，但应以留取中段尿为好。意见建议：饮食对尿液的检查有一定影响如吃了大量豆腐可发现尿蛋白阳性，吃糖过多可出现尿糖阳性，女性留取尿标本时应避开经期，以防止阴道分泌物混入尿液中，影响检查结果。

问题分析：您好，38岁男性患者，主要的病情就是肚脐上烧灼样的疼痛，这种情况主要考虑胃部方面疾病引起可能性大，尤其是胃炎或消化性溃疡等。意见建议：这种情况的话，建议积极到医院的消化科就诊，完善胃镜的检查明确疾病的诊断，药物上可以用点抑制胃酸的药物看看。如奥美拉唑。

你好，若发现乳房肿块则最好去乳腺科检查以明确诊断有无乳腺疾病，明确诊断，对症治疗。

病情分析： 下身潮湿有异味、痒的话可能是妇科炎症导致的，可能是有湿热的，意见建议：可以考虑吃妇炎康治疗试试的，不要吃辛辣刺激的食物为好

病情分析： 你好，泌乳素高也叫高催乳素血症，是指各种原因导致外周血催乳素异常升高者。原因：1、下丘脑疾病：颅咽管瘤、神经胶质瘤、炎症等病变2、垂体疾病：是引起高催乳素血症最常见的原因，1/3以上患者存在垂体微腺瘤。空碟鞍综合症也可使血催乳素增高。3、特发性高催乳激素血症：诊断前应排除器质性疾患，该类患者血催乳素多为2.73-4.55nmol/L，部分患者数年后发现存在垂体微腺瘤。临床表现：1、月经紊乱及不育生育年龄患者可不排卵或黄体期缩短，表现为月经少、稀发甚至闭经。无排卵性月经可导致不育。2、溢乳是本病的特征之一。闭经-溢乳患者中约2/3存在高催乳素血症，溢乳通常表现为双乳流出或可挤出非血性乳白色或透明液体。3、头痛、眼花、视觉障碍4、性功能改变表现为阴道壁变薄或萎缩，分泌物减少，性欲减退。意见建议：确诊后应及时治疗，治疗手段有药物治疗、手术治疗机放射治疗。1、药物治疗：降催乳素治疗：溴隐亭维生素B62、手术治疗3、放射治疗

指导意见：你好，腰椎生理曲度变直多因坐姿不当引起，建议避免久坐久站，平卧硬板床，多做小飞燕锻炼，一般可恢复正常的，希望有所帮助！

(一)粘多糖病粘多糖病是一种遗传性代谢紊乱病，系一类溶酶体贮积玻本采按遗传的方式，粘多糖的种类，缺陷的酶，临床和X线照片的不同表现，分为六型(有的分为八型，包括少见的Ⅶ型、Ⅷ型。临床以Ⅰ、Ⅳ型较为常见。但按遗传方式除Ⅱ型为伴性遗传外，余均为常染色体隐性遗传。国外除Ⅴ型不能进行产前诊断外，其余型别均可作产前诊断。1．粘多糖型粘多糖Ⅰ型(H)又称承雷并胡勒氏综合症，为粘多糖病中最常见的型别。由于缺乏α桳艾杜糖醛酸酶所致。1)诊断要点(1)临床表现：初生头几个月外貌尚正常，多在1岁以后症状逐渐明显。①头面部奇特：头大，有脑积水，头颅呈舟状。前额低，眼距宽，角膜云翳，视网膜退化，渐致视力障碍。鞍鼻，鼻孔大，鼻尖宽，多有慢性鼻炎，腺样体增大，致鼻咽部窄及张口呼吸。嘴唇外翻，张口，舌肥厚。牙小而分散，耳位低。②颅骨矢状缝提早封闭，前额部可触及隆起。③听觉常障碍，电测定有神经性耳聋。④颈短、胸腔偏平、肋缘外翻。⑤肝脾大、腹膨垄常伴发脐疝或腹股沟疝，腰背部有后突畸形。⑥关节屈曲弯缩，手宽而短，膝外翻，足趾外翻，智力迟钝，语言也落后。2)实验室检查：①外周血或骨髓白细胞查粘多糖颗粒：用瑞忒氏或吉姆萨氏染色时，可在分叶粒细胞和淋巴细胞中检查到深紫色、大小不等、形状不同的异常颗粒，往往成丛存在，有时可含有空泡。此种颗粒被称为Reilly氏颗粒，后经组织化学证实为粘多糖。②尿粘多糖定性试验：收集晨尿，用吸液管将尿液0．1ml，一滴一滴地滴于滤纸上，使成6cm左右园斑(每滴一次尿后即用吹风机吹干。将已吹干的尿斑滤纸浸于0．2％甲苯胺蓝染液中染色45秒钟，取出凉干，将上述已干的染色尿斑滤纸浸于10％醋酸中(冰醋酸10m1加蒸馏水90m1)浸泡4分钟，若不洁可再脱一次，空气中干燥。同时用正常人尿做对照。尿斑外呈紫蓝色环状或点状为阳性。正常人尿班无色为阴性(参阅诸福棠、吴瑞萍、胡亚美主编实用儿科学[下册]、4版、北京1985．P．1225。②血清酶测定：有条件可测定艾杜糖醛酸酶。3)x线检查：本型病人骨的生长发育障碍较严重，具特异性改变为肋骨脊柱端细小，胸骨端增宽，形如飘带状。脊柱局限性后突，成角畸形多见于胸、腰椎交界处，畸性以第1，2腰椎最重。长骨骨干变化有其特征，上肢尤甚。骨干粗而短，两端逐渐变尖，骨皮质变保骸骨、骸骨亦有变化。4)遗传咨询要点：粘多糖玻Ⅰ、Ⅳ型均为常染色体隐性遗传，其父母外表正常，但均为致病基因携带者，后代中，每胎有25％机会发病，因再发风险率高，国内现尚不能对胎儿测定所缺陷的酶。因此如其母已生过一例患儿，不允许再孕(二)粘多糖Ⅱ型1．ⅡA型(重型、ⅡB型(轻型)系由于缺乏艾杜醛酸硫酸酯酶，秀大量排泄硫酸皮肤素(DS)及硫酸乙酰肝素(HS)为其特点。1)诊断要点(1)临床表现与I(H)型相比，较H型轻，ⅡA(重型)无角膜混浊和腰椎后凸，一般15岁前死亡(2)实验室检查：与H型同(3)骨路X线表现与I(H)型相似，但较轻。2)遗传咨询要点：本病轻、重型均为伴性遗传疾病，母亲携带致病基因，患者只限于男性，家属要求再孕，可允许再孕，但孕后必须做胎儿性别鉴定；保留女胎，男胎流掉。如患儿父母均有同病则不允许其母再孕。待将来能对胎儿测定缺陷的酶后即可保留降胎儿(三)粘多糖Ⅳ型又称摩固欧综合症A型缺乏半乳糖苦6硫酸酯酶(Galactose一6梥uphatesulphatase。B型缺乏β半乳糖苷酶(β桮alactosidase。发病与近亲婚配有关，本型有严重典型骨变化，但少见。1．诊断要点：1)临床表现：①生后正常，第128个月走路始发现异常．4岁左右体征明显，胸腰段后突，膝外翻，足外翻，躯干矮校②站立时缩颈，向前探身，髋膝屈曲如爬行状。②眼距宽，有鞍鼻。①胸前后径增大，脊柱后弯困难。③腹部膨隆，但肝脾不大。⑧干骺端活动受限，手足短，手指宽，步态亿。⑦肌力弱，智力正常，本症很少死亡。2)实验室检查①尿中出现硫酸角质素有助诊断(方法同I(H)型；②血清酶测定有条件可作。3)骨路X线检查：X线与I(H)型大致相同，二者的区别是本型脊柱骨发育不良，典型改变多发生下段胸椎及上段腰椎。4)遗传咨询要点：本病为常染体隐性遗传，咨询要点与1(H)型同。