前几天吃饭把舌头给烫了，当时就觉得麻麻的感觉。最近这几天发现

时间久了会导致腰酸腿疼的，可以引起腰椎间盘突出，或者是下肢的水肿，下肢静脉曲张

的你情况考虑你这是外阴炎的症状，一般是由于下焦湿热导致的症状。建议你去医院做个电子阴道镜检查，外用清柏洁身洗液外洗，忌食辛辣刺激食物

脚臭是脚部皮肤排汗较多,有臭气,长期下去会发展成严重的脚气.脚臭治疗法：开水里加茶叶和盐少许,泡双脚搓洗,不再有臭味,脚气；陈醋一斤,加入去皮大蒜头一两,明矾1钱,泡3天后用醋浸手、脚,一次5分钟,浸后可以洗去,一日一次,连用10天,不会再发。

你好：有胸水。单纯抽水可能效果不太好，反而会促进胸水的加速生长。可以穿刺抽水后的同时灌注肿瘤中药控制，可以很快消除胸水，从根本上抑制胸水的再生长。建议服用抗肿瘤中成药口服液,综合调理一段时间,在杀瘤的基础上,提高机体免疫力.增强体质,预防复发转移。

您好，这个香砂养胃丸主要是健脾胃的。糖尿病患者如果出现食欲不好，那个是可以用的

病例分析:尿病足，脚背有一段血管不通糖尿病足，脚背有一段血管不通意见建议:就是足背有一段血管不通？下肢血管造影做了吗？改善血液循环，脚背的血管放不了支架，足背有可能建立侧支循环。糖尿病足进展快要及时治疗。

你好，这个情况考虑是没有完全好转的，可以继续用药治疗，定期复查，多喝开水有利于症状的好转。

G6PD缺乏症的遗传方式分析。1）如果母亲为纯合子（ＸＸ都有病基因）患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50%机会携带该基因。2）如果父亲为患者（Ｘ病基因），母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。3）如果母亲为杂合子（只有Ｘ有病基因），父亲正常，儿子有50%机会患病，50%机会正常；女儿有50%机会携带该基因。常见咨询问题。G6PD缺乏症的遗传方式。G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。G6PD缺乏症是否只传男不传女？女儿如果发病，是从父母哪一方遗传来的基因。遗传性G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，以前认为是X连锁隐性遗传，后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表现为X连锁显性遗传方式。因此本病既然可引起女性杂合子发病，就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式，儿子患病，一定是从母亲遗传得到；女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。什么是不完全显性遗传。通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女，都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现，即外显率不是100%，这种情况就是不完全显性。正如G6PD缺乏症一样，因属于X连锁，群体中出现外显不全现象，故称X连锁不完全显性遗传。我国西南较为常见的一种遗传病－蚕豆病是由于编码葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的基因缺陷所致,是一种典型的遗传病,但是,如果该患者不食用蚕豆等氧化食品,那么他的表型是正常的,这说明该病的表现与环境作用相关。可以利用基因诊断,基因诊断是一项新型的产前检查技术，与过去遗传病检查风险大、对孕妇和胎儿都有创伤性不同，这种筛查技术只需要抽取孕妇少量的静脉血，通过进口试剂的精确检测，很快就能知道结果，准确率达90％。G6PD缺乏症G6PD缺乏症简介。遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-44.8%。

你好，根据描述，右侧后头痛，发作时间间隔1-2秒，考虑是神经性头痛。建议去针灸科行新九针中锋钩针治疗，配合局部刮痧治疗，效果不错

这个就是长青春痘的现像，这个去不了什么的都会长出来的，所以这个就可以对症的进行滋补和清热就可以达到治疗的效果就会好的。所以就对症的进行用药就行了，用一些像，芦荟胶这些来抹上就可以达到治疗的效果就会好的。