通常蚕豆病的遗传是与血型有相对关系吗？

G6PD缺乏症的遗传方式分析。1）如果母亲为纯合子（ＸＸ都有病基因）患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50%机会携带该基因。

2）如果父亲为患者（Ｘ病基因），母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。3）如果母亲为杂合子（只有Ｘ有病基因），父亲正常，儿子有50%机会患病，50%机会正常；

女儿有50%机会携带该基因。常见咨询问题。G6PD缺乏症的遗传方式。G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。

男性患者多于女性。G6PD缺乏症是否只传男不传女？女儿如果发病，是从父母哪一方遗传来的基因。遗传性G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，以前认为是X连锁隐性遗传，后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表现为X连锁显性遗传方式。

因此本病既然可引起女性杂合子发病，就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式，儿子患病，一定是从母亲遗传得到；

女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。什么是不完全显性遗传。通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女，都可导致发病。

有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现，即外显率不是100%，这种情况就是不完全显性。正如G6PD缺乏症一样，因属于X连锁，群体中出现外显不全现象，故称X连锁不完全显性遗传。

我国西南较为常见的一种遗传病－蚕豆病是由于编码葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的基因缺陷所致,是一种典型的遗传病,但是,如果该患者不食用蚕豆等氧化食品,那么他的表型是正常的,这说明该病的表现与环境作用相关。

可以利用基因诊断,基因诊断是一项新型的产前检查技术，与过去遗传病检查风险大、对孕妇和胎儿都有创伤性不同，这种筛查技术只需要抽取孕妇少量的静脉血，通过进口试剂的精确检测，很快就能知道结果，准确率达90％。

G6PD缺乏症G6PD缺乏症简介。遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。

全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-44.8%。