肌电图正常能排除什么

你可能是因为受凉后，引起的上感(胃肠型。如果你家里有体温计，可自测一下体温，观察是否发热。

健康指导：此类说法没有科学依据，烟草中含有的尼古丁，以及多种重金属，对人体神经有很强的损伤作用，可以适得其反增加罹患老年痴呆的可能性。建议日常坚持运动，同时合理膳食，满足维护人体功能活动的需要，保持一个健康的身体素质。

考虑和脑供血不足有关，而脑供血不足的常见原因是脑动脉硬化，与高血脂有直接的关系。这是一个综合性的治疗，主要是控制血脂，扩张脑血管，改善脑供血。注意低脂饮食，低胆固醇饮食和戒烟酒，多吃蔬菜水果。服用尼莫地平西比灵脑灵素丹参或者肌肉注射：培他定。

你好，你描述的这种情况不属于盗汗，盗汗是指晚间睡眠之后出汗，睡醒之后汗就停止。你这种情况是属于自汗，天气炎热，精神紧张，有些出汗是属于正常的生理现象。以上是对“心里稍微有点紧张就会出现大量的盗汗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

面瘫：也有不少面瘫是由其它的疾病等原因而导致的，比如神经源性面瘫，是由于神经改变引起的面瘫，例如：脑血管病、脑肿瘤等。创伤性，如各种车祸或工伤引起的颞骨骨折、面部外伤等，这些原因引起的疾病是由于创伤或者其他原因导致的面部神经的损伤和改变，致使其支配的肌肉发生了运动性障碍。由于在医院进行手术等治疗导致的面部瘫痪，如腮腺手术、乳突手术、牙科治疗、扁桃体切除手术等引发。面瘫的具体发病原因现在还不清楚。发病率的增高和病情的加重，可能与病毒的侵犯更重、空气和环境的污染、社会压力增大有关，也与冬春季呼吸道病毒的传播广泛有关。发现面瘫就要到医院进行治疗以免耽误了治疗。祝生活愉快！

头痛的病因可分为外感和内伤两大类。可以先适当服用扑热息痛或布洛芬等止痛药来治疗的。也可以热敷，必要时还是建议去医院检查清楚啊！

你好~！与你的脑血管和神经性痛的关系，也与你的紧张和休息不良有关系，服用止痛药。

脑梗塞的话直接是导致脑部缺血坏死的，康复以后是比较难恢复正常的指导意见药物治疗的话可以选择舒张脑血管的药物，例如氯吡格雷等西药，复方丹参、银杏叶、脑心通

0.05)1.2方法：患者住院至少2周GM1组每日给予神经节苷脂商品名申捷(GM1)齐鲁制药有限公司生产每支2mL(20mg)100mL加入氯化钠注射液250mL中静脉滴注每日1次两组均给予左旋多巴25-50mg每日2-3次之后每隔3-7日增加6.25mg至每日300mg分3-4次服用共2周每个患者开始时都作血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖、血脂及血生化检查用以评价药物的安全疗效评定及统计方法；评估两组PD症状的Webster评分根据Webster评分治疗后较治疗前减少61%为显著31%-60%为中效11%-30%为轻度疗效≤10%为无效用配对计量资料比较的t检验检验GM1组治疗前后Webster临床症状评分变化x2检验两组疗效的差异性2结果2.1疗效比较：两组疗效比较见表1GM1组30例其中6例自我生活能力很差治疗后4例外获得明显改善11例开关现象中7例明显好转；对照组30例治疗前有开关现象10例2周后有开关现象11例GM1组治疗前后Webster临床症状评分变化见表2　2.2不良反应：GM1组仅出现皮肤瘙痒2例皮疹反应1例轻度实验指标异常（ALT轻度增高）1例对照组30例中出现不良反应12例主要表现为恶心、头昏、疲乏、便秘、口干、呕吐、出汗、腹泻一般症状轻微1-3天后消失30例患者肝肾功能、心电图均正常血压和血常规均未出现异常3讨论神经节苷脂由两个基因团组成：一个是“糖基”它是亲水基团突出在神经细胞膜外面起“天线”作用；一个是“脂基”它是亲脂基团镶嵌在神经细胞膜液态双内脂层起“变电站”作用从分子生物学角度讲它是微观的神经分子结构20世纪末美国神经科学研究发现并证实了人脑中有7种神经节苷脂平均因子量在1800左右自然界中有50多种神经节苷脂外源性神经节苷脂能通过血脑屏障进入大脑修复受损的神经GM1是最重要的神经节苷脂之一其活性成分是单唾液酸四己糖神经节苷脂在中枢神经系统中（Na+-K+-ATP）含量尤其丰富外源性GM1可通过血脑屏障镶嵌入细胞膜发挥重要的生物作用保护神经细胞摸Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶的活性纠正离子失衡通过内源性营养因子促进损伤神经可塑性恢复并能促进神经再生促进神经轴生长和突触形成恢复神经支配功能；改善神经传导保护脑细胞膜促进细胞膜各种酶活性恢复因此GM1对PD黑质中黑色素细胞及其轴突有明显改善和修复的作用或促进变性的黑色素神经元恢复功能GM1还可防止乳酸中毒对多种神经生长因子有促进作用对多种炎性因子及细胞因子表达起调空作用对神经细胞凋亡起阻断作用本研究显示GM1组治疗后比治疗前Webster评分明显减少且GM1组与对照组2周后疗效有显著性差异这表明应用外源性GM1对PD所引起临床症状如运动功能障碍、僵直、震颤等均有明显改善且能减少多巴胺替代疗法的药物副作用如开关现象等这可能与其具有促进神经重构（神经可塑性）作用使变性损伤的神经细胞、轴突、树突得到恢复进而神经递减质多巴胺得到充分利用有效调节神经递质间的平衡的机制有关由于GM1药价较贵观察时间仅2周未见明显不可逆转不良反应如条件允许长时间应用临床疗效会更好总之GM1目前是治疗PD的一种新药物目前国内这方面报道较少预计随研究的深入和国产神经节苷脂的临床应用PD的传统因子的应用将会成为对PD治疗的新方法其推广应用前景广阔

、病因发生原因是多方面的、以先天性畸形如中脑导水管狭窄及闭塞、小脑扁桃体下疝及第四脑室中孔或侧孔闭锁为主要病因也可见后天性病变如颅内感染、出血、颅内肿瘤、外伤按脑脊液系统功能障碍的性质可分为梗阻性（非交通性）脑积水及非梗阻性（交通性）脑积水前者由于室间孔、第三脑室、中脑导水管、第四脑室及其中孔和侧孔以及小脑延髓池的不通畅而发生；后者多因脑脊液分泌过剩或吸收障碍所致由于长期脑室内压增高、大脑组织受压、发生退行性变、可变得极为菲薄脑积水由于脑组织先天性发育异常所致的脑积水称为先天性脑积水形成脑积水的原因可能是脑脊液的分泌和吸收之间失去平衡、即脑脊液产生过多或吸收障碍此外、脑脊液循环通路阻塞也是引起先天性脑积水的重要原因先天性脑积水的主要特征是头围呈进行性增大头围多在出生后数周或数月开始增大、也有出生时就明显大于正常头围增大以后、脸部相对较小、额部向前突出、头皮绷紧变薄、两眼球转动或斜视或震颤、囟门（包括前囟、后囟）开大、颅骨骨缝分离病情严重者可有频繁呕吐、烦躁不安和进食不佳早期对智力没有影响、晚期病例可出现表情呆滞、智力迟钝、视力减退、肢体瘫痪最后多因营养不良、发生褥疮及呼吸道感染等并发症而死亡也有少数病例、病情会自行缓解或停止发展