进行性肌营养不良复发是什么症状

如果复发前期就会出现走路摔跤的现象，而且在上楼的时候或者是下楼的时间出现问题，左右拐弯的时候出现一些莫名其妙的现象。双腿肌肉会出现萎缩的现象。腿上一点力气都没有。

一般分为假肥大型，面一肩一肱型，肢带型，眼肌型，远端型，具体症状表现各不相同，主要临床特征为受累骨骼肌肉的进行性无力和萎缩，还可累及心肌的情况，需要及时治疗。

症状有表情淡漠，眼睑下垂，走路不稳容易跌倒，运动能力比同龄孩子要差，动作不协调、看上去比较笨拙，奔跑速度也跟不上同龄儿童。关节和同龄孩子比起来比较硬。

可以选择针灸和理疗的方法，再加上适当的行走，尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。小剂量皮质类固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平，但不能阻止疾病的进展。

初期常表现上肢近端及肩胛带肌无力，数年后逐渐累及骨盆带及下肢远端肌群，面肌受累时表现为面部表情淡漠、闭眼、示齿力弱，不能蹙眉、皱额、鼓气、吹哨等。

让患者适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。还可以口服一些缓解病痛的药物，如果发现腿部无力，需要马上到座位上休息。

大多数病人以骨盆带肌无力、萎缩为首发症状表现为步履缓慢、走路鸭步、上下楼梯困难、起蹲困难等37%的肢带型肌营养不良症患者在肌无力和肌萎缩同时伴有肌肉酸痛或压痛腓肠肌压痛较明显。

可能是家族遗传引起的。随着分子生物学研究的深入开展，本病的病因和发病机制有了进一步阐明。已明确本病是一类单基因遗传病，遗传方式多样，不少致病基因已得到定位和克隆，部分基因产物已得到阐明，有的致病基因尚不明。相关基因位点突变可引起其表达产物肌膜结构蛋白的缺陷和异常而致病。

可以通过症状判断。几乎所有患者均为男孩，女孩患病极为罕见。多在3岁之后发病，可见患儿动作笨拙，跑、跳等均不及同龄小孩。因骨盆带及股四头肌等无力，致使行走缓慢、易跌倒，登楼上坡困难，下蹲或跌倒后起立费劲。

预防和治疗呼吸道感染，对延长患者的存活时间是有价值的。国外报道采用皮质类固醇作为DMD的治疗，对改善患者的肌力和运动功能，延缓病程的进展有一定作用。