8个月宝宝发烧38度吃了退烧药后体温下降到36,3正常吗

您好考虑孩子一般上呼吸道感染或是别的炎症可以出现消化不好腹泻的。指导意见建议吃点妈咪爱配合思密达观察看看注意饮食添加辅食应该少吃不要吃点太多太杂了。

您好，您说的情况应该是宝宝睡觉不踏实，易惊醒的表现，可能是缺钙早期表现。

您好，孩子二个月了，检查肺炎的现象，要及时消炎治疗的，食物方面要清淡一些的，多休息吧。需要用点阿奇治疗的，也要用点肺力咳的，严重要输液消炎治疗的，食物方面也要清淡的，注意休息观察吧。

你好，这种情况，一般考虑是羊水感染引起的新生儿缺氧缺血性脑损伤和新生儿肺炎的情况。建议在当地医生的指导下根据实际病情治疗。

小孩尿频,每五到十分钟尿一次,近来出现。小儿尿频有多种原因。如仅有尿频尿急，每次排尿量少，无其它症状，多与精神刺激如紧张、受斥责等有关，一般不需治疗也会好。当小儿尿频还伴有夜间尿床及白天尿湿裤子，或伴有便秘和下腹或会阴部疼痛，可能与小儿膀胱不稳定（膀胱自发性收缩）有关。当小儿出现尿频、尿急、尿痛，甚至发热，多为尿路感染。如小儿尿频同时还有血尿，腹部或肾区绞痛，可能为高钙尿症及尿路结石。如小儿除尿频外，还伴有烦渴、多饮、尿量多、消瘦等，应疑为糖尿病。除以上原因外，尿频还见于尿路异物、尿路畸形、肿瘤等，腰骶椎畸形、隐形脊柱裂、骶脊膜膨出所致的神经性膀胱亦可引起尿频。

我家宝宝十几天的时候有，后来听朋友介绍用母乳擦，试用后很有效，没几天就退了，不过要注意有的宝宝擦母乳会有奶癣哦

一般除了成人常规体检之外，还要做新生儿筛查：1耳声发射（检查有无先天性听力缺陷）2苯丙酮尿症3先天性甲状腺功能低下的筛查，最好再做个神经系统的检查（比如CDCC智力测试，VOJTA检查），可以早期判断宝宝有无智力运动落后，起到早期发现早期治疗的效果，一般各省的妇幼保健院儿保科都有全套检查设备。你上面说的胎儿感染检查必要性不大，一般是母亲怀孕前的选择检查项目，怕病毒感染导致孕妇怀孕引起胎儿畸形而已

如果其中1、3、5是阳性，就叫大三阳；1、4、5阳性就叫小三阳．大三阳一般是指病毒复制活跃，传染性强；小三阳表示病毒复制不活跃或基本不复制，若结合乙肝病毒DNA检查是阴性，其传染性就更小了，基本不再具有传染性。乙肝传播途径主要有以下几点：1、经血液传播：主要包括输血及血制品、注射器针头及针炙、牙科及手术器械等医疗行为，纹身、纹眉、穿耳眼、做双眼皮、刮面等具有损伤性的美容行为。2、母婴传播：指携带乙肝病毒的母亲在怀孕期、分娩期、哺乳期将乙肝病毒传播给婴儿的一种方式。表面抗原（HBsAg）阳性的母亲有40%－50%将乙肝病毒传播给婴儿，表面抗原（HBsAg）和e抗原（HBeAg）双阳性的母亲有90%－100%将乙肝病毒传播给婴儿。3、性接触传播：男女性生活可通过精液、阴道分泌液传播乙肝病毒。4、密切接触传播：家庭日常生活可造成传播的情况主要有：HBsAg阳性人的创伤出血、月经血、痔疮血污染家庭环境；与HBsAg阳性人共用牙刷、口杯、毛巾和剃刀；HBsAg阳性人同乳幼儿密切接触，尤其是口喂小儿。但一般经水和食物是不会感染的。

你好，G6PD缺乏症为X连锁不完全显性遗传，男性发病多于女性。不完全显性就是有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现，即外显率不是100%。也就是父母可能有一方是显性基因携带者而无临床表现。G6PD缺乏症分不一定都是遗传，分为遗传性和获得性两类。一些疾病如白血病等可继发G6PD缺乏症，这不属于遗传。遗传性G6PD缺乏症往往具有家族史。还有一种情况是基因突变导致，但这种概率较小。指导意见G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照健康处方，预防发作。对新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。G6PD缺乏症有较严格的用药原则与饮食禁忌，所以一定饮食用药要遵医嘱，以避免接触诱发因素导致急性发作。

家长你好：贫血分轻中重度贫血，轻度贫血血红蛋白109-90克，中度贫血血红蛋白89-60克，中度贫血血红蛋白60克以下。建议：您的宝宝属于中度贫血。一般也缺铁性贫血可口服铁剂治疗，饭后再佩上维生素C饭后服用，建议宝宝贫血一般都是母亲孕期或产后贫血引起的，母亲也检查一下血红蛋白看多少克，如母亲也贫血，母亲也可口服铁剂治疗。平时母亲可多食含铁食物如大枣、猪肝等。每个月注意随访。