您好,先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化,先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应征。
先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异,肝内梗阻者手术困难。
脾脏较硬的话,是不是有肝硬化导致的门脉高压症呢?左腹部B超看看门脉的情况。腹部B超看看门脉的情况?