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饭后肚子痛,拉黄稀
饭后就会肚子痛伴有胃痛有时,然后拉稀很黄,之后就又好了,连续三天了,早中晚饭都这样,有时早晨喝点热水都会肚子痛,有
提问时间:2020-04-04 20:34
答
医生回答
韩晓
主治医师
三甲
山东第一医科大学附属肿瘤医院
消化内科
病情分析:有可能是胃肠炎引起的,肠道易激综合征引起的意见建议:建议去医院消化内科检查,必要时用消炎药,保护胃肠粘膜的药等治疗
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问题分析:你好!根据你说的情况看是胃炎引起的,这和平时饮食不规律有关的。中医认为和肝胃不和,脾胃虚弱等证型都是有关的,仅靠这些症状是不能确定的,需要通过辨证确诊后治疗的,意见建议:建议你最好是去医院做胃镜检查看看的,这可以服用吗丁啉,奥美拉唑等药物治疗的,平时要注意规律饮食定时定量,不要吃辛辣刺激性食物和油腻生冷食物。
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荨麻疹俗称风团,是一种常见的过敏性皮肤病。由各种因素致使皮肤粘膜血管发生暂时性炎性充血与大量液体渗出。造成局部水肿性的损害。其迅速发生与消退、有剧痒。可有发烧、腹痛、腹泻或其他全身症状。可见于任何年龄突然发病。皮肤在暴露于冷风、冷水等后,数分钟内局部出现瘙痒性水肿和风团,可持续30~60分钟,保暖后缓解。治疗首先是祛除病因,西药可以用抗过敏药扑尔敏、开瑞坦、酮替芬或一些激素等。
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唐氏儿有哪些症状
又称先天愚型或Down综合征属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末,首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿(John Langdon Down)而命名。 以下特征并非全部出现在患者身上,根据个人差异,也有身体特征上不明显的例子。 身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲,耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽,手指较短,拇指和食指之间间隔较远,小指缺少一个关节,向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条,指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲。 皮肤纹理特征有:通贯手,aid角增大;第4,5指箕挠增多;脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。 患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%,母亲年龄愈大,风险率愈高。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方D/G易位,则风险率为4%;绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%患本病。21三体综合征患儿并非不可矫正,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作。 目前在中国普遍认为 21三体综合征患儿就是傻子,因为中国的唐氏患儿数量庞大,中国政府无法对其进行资助。在欧美国家,21三体综合征患儿基本均可正常生活。日本是掌握早期干预最成熟的国家,因为其对堕胎的要求十分严格。 哪些人群发生“唐氏儿”的概率较大? 21三体综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 专家提醒,下列7类夫妻属高发人群: ★妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等; ★受孕时,夫妻一方染色体异常; ★夫妻一方年龄较大; ★妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等; ★夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作; ★有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇; ★夫妻一方长期饲养宠物者。
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