答
医生回答
-
你好!这种无功能的肾脏是由于不相通的小囊以及相间于其中的纤维组织,初级小管,软骨灶组成,通常合并输尿管闭锁,其发生肿瘤,感染,高血压的可能性较低.胎儿多囊性发育不良病,是一种相对常见的先天性肾病,发病率约1/4300.可能与胚胎发育期输尿管胚芽闭锁有关,多为单侧发病,但20%~50%的病例对侧泌尿系常合并多囊性肾发育不良,输尿管肾盂连接处阻塞或肾发育不全.本病无遗传倾向.多囊性肾发育不良性肾病常合并其他畸形,或是某些综合征的表现之一,提示诊断多囊性肾发育不良性肾病时,不应不重视对其他脏器的仔细扫查.典型超声表现：肾肿大失去正常的随圆形,其内见多个大小不等的囊性暗区,囊肿间互不相通,看不到肾皮质或仅有少部分肾皮质.单侧多囊肿性肾发育不良性肾病若对侧肾功能正常,常不影响胎儿存活,但有引起高血压或恶变的危险,因此应超声随访或手术出除患肾.现在普遍提倡优生优育,你自己考虑考虑吧.祝你早日找到更好的方案.谢谢!
