系统性红斑狼疮

红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病．红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮（SLE）和盘状红斑狼疮（DLE）两大类．亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE），是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤蹭．红斑狼疮的症状多种1．红斑皮疹呈多样型．颧面部蝴蝶状红斑和甲周，指端水肿性红斑为SLE特征表现．形状有盘状红斑，环形红斑，水肿性红斑，多形红斑等．有红色丘疹，斑丘疹，一般不痒或轻微瘙痒，在身体多个部位都能发生．光敏感，约有1/3病人一遇阳光即出现面部发红或出现阳光过敏性皮疹．2．发热3．粘膜溃疡和脱发4．雷诺现象5．关节炎6．血管炎双手双足可出现大片瘀点．指端，趾尖凹陷，溃疡，坏死．极少数能引起足背动脉闭塞性脉管炎，伴剧痛．双腿可出现网状青斑和片状青紫斑等．7．心脏损害8．肺损害9．肾脏损害为较早而常见，是最重要的内脏损害，也是系统性红斑狼疮致死的主因．10．脑损害11．眼部蹭视觉障碍．12．月经不调．红斑狼疮的确诊需要有症状和检查结果来确定的．要去医院确诊是否属于红斑狼疮系统性红斑狼疮（SLE）是一个累及多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病．SLE患者广泛分布于世界各地，地区差别较大．据估算，我国大约有一百万SLE患者，并呈逐年增加趋势．多发于生育年龄女性．过去，由于对疾病认识不足，SLE患者死亡率很高，因此人们产生了一种恐惧感，甚至把它和癌症相提并论．近20年来，由于临床免疫学的飞速发展，SLE的早期诊断和治疗已经不再是难题．大多数患者只要得到医生的正确诊断和治疗，特别是坚持长期随诊的，病情多能控制住，生活得很好，很多人还组织了幸福的家庭，生儿育女，生活质量有了明显的提高．据统计，目前我国SLE患者的10年存活率达84％以上，已经处于国际先进水平．一定要到正规的医院诊疗，通过正规的检查，检验，确诊是否患有SLE，并在专科医生的指导和监控下进行治疗，用药．不可听信广告宣传，自行服药，或是凭着自我感觉，增减剂量或是停药．患者需要做哪些实验室与器械检查1，抗核抗体谱：滴度>1：20有临床意义．其中抗ds-DNA抗体是SLE特异性抗体，与疾病活动性及预后有关；

抗Sm抗体和抗Rib抗体是标记性抗体，不代表疾病的活动性；抗SSA和抗SSB抗体阳性的患者常常有口干，眼干等症状，抗RNP抗体阳性的患者常常有雷诺现象．50％～70％的患者抗组蛋白抗体阳性．2，皮肤狼疮带试验：患者在皮肤的表皮与真皮层交界处，会出现免疫复合物沉积．取皮肤活检，则可以在荧光显微镜下看到表皮与真皮交界处有线型的草绿色荧光．称为皮肤狼疮带试验．狼疮带对诊断SLE有一定帮助，但是并非SLE患者所特有，但狼疮带试验强阳性往往提示SLE可能．3，血沉，血常规，尿常规4，血清补体C3，C4，CH50：补体水平与SLE活动度负相关，血清补体极度低下，疾病则处于进展期．5，循环免疫复合物：SLE活动期增高．6，血清蛋白电泳：活动期血清γ球蛋白或α2，β球蛋白增高，治疗后恢复正常．7，类风湿因子：20％～30％SLE患者类风湿因子阳性．8，抗磷脂抗体：抗磷脂抗体的存在可以造成动，静脉栓塞；

也可引起血绣减少而出血．抗磷脂抗体除发生脑病外，还可导致死胎或流产．以上是对系统性红斑狼疮这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您降！