喝小柴胡冲剂再喝美林退烧药可以

指导意见：你好，从你所说的这种情况来看，在中医上多是属于脾虚痰湿阻滞咽喉所致。这种情况最优化的治疗方案就是用中药汤剂进行辨证调理，同时可以口服橘红痰咳液。

问题分析：你好，根据你的情况，考虑是肋间神经痛或者是胸膜炎疼痛的表现，可以去医院做个胸片看看。意见建议：这个一般是没事的，平时一定注意休息，不要熬夜，多锻炼身体，心情舒畅，不要紧张、焦虑，这些都调整好了会好的。

病情分析： 你好，很有可能是耳后淋巴结发炎了；这个还是要经过视诊、触诊才能检查清楚的；可以抽血化验一下，看是病毒性的还是细菌性的；意见建议：积极检查病治疗；多饮温开水；忌食辛辣刺激食物；祝她早日康复

你好，多见于呼吸道炎症，治疗主要是抗炎为主，可口服头孢类，痰多可加鲜竹沥，多喝水。

病情分析： 根据你的描述考虑感冒，如果是这个季节感冒咳嗽，一般是由于受寒引起的，比较干燥，所以咳嗽又属于燥咳。意见建议：你可以选择喝藿香正气水，治疗外感风寒，内伤湿滞。也可以选择喝川贝枇杷膏或者可以服用感康进行治疗.注意多喝水，避风寒。

病情分析：你的问题应该是过敏性鼻炎，上颚痒的话，应该也考虑和过敏有关指导意见:过敏性鼻炎没有什么特效药物可以治愈，可能与患者自己的过敏体质有关.治疗的话主要是找到过敏原,尽量脱离过敏原.另外就是发作的时候可以用点抗组按药物：扑尔敏,另外就是加强锻炼，发作期间可以使用氟替卡松喷鼻剂治疗意见建议

问题分析：你好，根据你的描述，你的问题是浑身疼痛，不知道有没有发热？这种情况考虑感冒的早期。意见建议：建议测量体温看看有没有发热，查血常规了解是不是病毒感染；服用复发大青叶抗病毒治疗，布洛芬缓解疼痛，如果体温超过39度可以用消炎痛栓退热

病情分析： 你好。不是的。氨茶碱是支气管扩张药，松弛支气管平滑肌，也能松弛肠道、胆道等多种平滑肌，对支气管粘膜的充血、水肿也有缓解作用，也可以增加心排出量，扩张输出和输入肾小动脉，增加肾小球滤过率和肾血流量。

您好，本身肺炎比较常见的就是细菌感染所致，细菌感染的话，血象就是高的，孩子有肺炎症状，并且血象高，首先考虑感染所致。关于是否血液病，不能单纯依靠一个血象的，需要结合孩子症状，以及血常规其他检查结果。

问题分析：美女你好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。Duchenne 肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状，也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后，比如，正常儿童生后1岁独立行走，患儿可能1岁半~2岁开始独立行走，或者一直行走不稳，往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。随患儿年龄长大，症状逐渐明显，常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。从平卧位起来时，患儿往往先翻身呈俯卧位，先抬头，以双手扶膝盖、大腿，缓慢直起躯干，站立，也就是所谓的Gower征阳性。患儿体检除肌力和肌张力减低外，常可见腓肠肌肥大。肥大的腓肠肌触之质地较硬，缺乏肌肉的弹性，是由于其内充填了大量增生的脂肪结缔组织，故称为假性肥大。随病情进展，肌无力症状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后，由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。Becker型肌营养不良较Duchenne 肌营养不良临床症状轻，肌无力症状出现晚且进展缓慢，多数于18岁后仍保持独立行走的能力，寿命不受影响或轻度受影响。意见建议：美女你好，现在将临床诊断鉴别诊断和所需辅助检查标准告诉你，供你参考。①肌酸磷酸激酶（CK）：显著升高，数十倍至数百倍于正常值。在疾病早期甚至无症状期即可出现显著升高。②肌电图：提示为肌源性损害。③肌肉活检：提示肌营养不良样改变，肌纤维大小不一，脂肪结缔组织增生，可见肌纤维坏死和再生，肌活检标本中可见散在嗜酸性肥大肌纤维，缺乏炎症细胞浸润。Dystrophin免疫组织化学染色呈阴性反应。④DMD基因检查：DMD基因是人类比较庞大的基因之一，包括79个外显子。基因突变的类型包括缺失、重复和点突变等。大约65%的Duchenne肌营养不良和大约85%的Becker型肌营养不良是由DMD基因一个或多个外显子缺失所导致的；6~10%的Duchenne和Becker肌营养不良是由DMD基因一个或多个外显子重复所导致的。经典的多重PCR技术可以检测大约98%的基因缺失。MLPA（multiplexligation-dependentprobeamplification）是目前最常用的方法，可以用于全部外显子缺失和重复的检查。⑤超声心动和心电图：诊断DMD的患儿应定期进行心脏方面的检查，包括超声心动和心电图，以评估心脏功能。鉴别诊断1.脊肌萎缩症少年型：由于具有类似的临床症状和体征：肌无力、肌肉萎缩，腱反射消失和病理征阴性，因此，DMD肌营养不良临床需要与脊肌萎缩症的少年型进行鉴别。后者肌酸磷酸激酶水平正常，肌电图表现为失神经性改变，一般不难鉴别。2.肌炎：在DMD时，肌酸磷酸激酶显著升高是重要检查项目之一。在某些肌炎如皮肌炎时肌酸磷酸激酶也显著升高，故临床需要。以上供你参考，具体咨询主管医生。祝早日康复。