问题分析:sma在临床上称为小儿脊髓性肌萎缩症,一般认为是常染色体隐性遗传,小部分为基因突变引起意见建议:如果父母双方都正常,那么孩子可能会携带基因,也可能是正常的,这个需要进行胎儿染色体分析才能知道,而且sma分为婴儿性,少年型,所以其发病情况无法预测的,只能是多观察,最好是进行染色体分析为佳