三年前做了心脏修补术

你好，今天的次数没有问题的，需要天天测量心率次数，来及时增减药物

克山波KD）亦称地方性心肌波ECD）一种与低硒环境有关的地方性心肌病于1935年在我国黑龙江仕山县发现因而命名克山病70年代末急性克山病的发病率已由建国初期的52/10万下降到0.3/10万1980年农村改革开放后本病已戏剧性地消失了主要蹭是心肌实质变性坏死和纤维化交织在一起心脏扩张心室壁不增厚附壁血栓常见光镜下可见心间性坏死电镜下可见线粒体肿胀嵴分离和断裂 克山病是一种流行于荒僻的山岳、高原及草原地带的以心肌病为主的疾病 急型：起病突然进展迅速表现为胸闷、恶心、呕吐呕吐常极为频繁、顽固、可有头晕、气急、咳嗽、心悸、不安、口渴、浮肿等严重者可出现昏厥、抽搐或心原性休克检查可见四肢厥冷、体温下降、脉搏微弱、血压下降并有冷汗但意识清醒心脏扩大听诊可闻及一系列改变下肢可有凹陷性水肿型：起病缓慢表现为呼吸困难、咳嗽、心悸、下肢浮肿检查可见呼吸急促多采取端坐位心脏明显扩大听诊可闻及一系列改变潜在型：多无自觉症状少数在劳动时出现轻度头晕、心悸、呼吸困难心脏轻度或中度扩大可伴有期前收缩等心律失常心电图检查可呈现多种改变X线检查有助于诊断本病治疗在于抢救心原性休克减轻心脏负担控制心力衰竭纠正心律失常根据克山病流行病学特点：即流行地区、流行季节人群发病情况结合临床有急、慢性心力衰竭、心脏扩大、心律失常等诊断并不困难你母亲的化验结果无急、慢性心力衰竭、心脏扩大、心律失常虽然症状类似克山菜山采能也不大低硒并不是克山病的诊断条件没必要查怕冷怕劳累怕生气任何疾病都怕犯病症状恶心呕吐头晕呼吸困难不能移动许多疾病都会出现这种情况有时看是严重但病情未必严重建议你到正规医院系统检查以确诊疾病然后再做治疗

问题分析：您好，根据您的描述，考虑是肩周炎，希望你引起重视。意见建议：这么长时间了，要不去医院检查，太大意了，建议你到医院科做相关检查, 确定病因后处理比较好,不要盲目治疗，具体的治疗方法由医生根据你的实际病情来制定适合你的最佳治疗方案。

你妈多大年纪了，冠心病严重到什么程度，每天都吃什么药物？

指导意见：胸口发闷考虑有可能是心肌供血不足，心功能差。如果伴有呃逆，腹胀，那么考虑是胃肠消化功能不良。建议你可以口服多潘立酮口服液，乳酸菌颗粒促进消化吸收及胃肠蠕动等！

病情分析：你好，如果每次发病持续时间不超过半小时的话，考虑为心绞痛。是冠心病的一种类型。意见建议

病情分析： 这种情况，有可能是食道狭窄或食道有增生物引起的。意见建议：这种情况，是需要做食道造影或者胃镜检查确诊的。

这个是提示也可能是因为有心室肥大等原因导致的，是需要完善检查的建议是可以到正规医院查一下心脏彩超，确定具体的原因的

病情分析： 正常血压值收缩药90-140mmhg,舒张压在60-90mmhg之间都是正常的。儿童的血压正常值（计算公式）：收缩压=80+（2×年龄）mmHg，舒张压为收缩压的2/3。儿童高血压诊断标准 2～5岁 ＞ 115/75mmHg 5～10岁＞ 125/80mmHg 10~15岁＞ 135/85mmHg 。意见建议：你没有说明孩子的具体年龄，可以根据公式计算，如果发现血压高于正常值，则需要反复测量和监测，如果确定是患有高血压，那么就需要进行一次全面的体检，确定病因并施以治疗。

先天性心脏病外科治疗常见左向右分流型的先心病为：VSDASDPDA等这三种疾病占先心病的30％-45％.如果没有严重的并存疾病或严重的手术并发症手术成功率几近于100％手术远期效果也很好可以与正常人的生活质量相同.但是如果合并肺动脉高压等严重并发症就可能失掉手术机会或大大降低手术的成功率；即使手术成功一些患儿的肺动脉高压仍会进行性加重最终发生心力衰竭或(及)心律失常患儿的生命及生活质量也会受到严重影响.因此掌握恰当的手术时机是非常重要的. 1 房间隔缺损（ASD） 　ASD很少自然闭合.有研究显示1岁以内初诊者39％闭合而l岁以后初诊者无一例闭合.ASD右心容量负荷增加但很少出现肺动脉高压没有并发症的ASD临床很少有症状往往在体检时发现可疑心脏杂音而就诊.手术年龄以4.5岁为佳手术适应证为：①超声心动图及x线胸片示右心扩大；②心电图示右室或右房肥大或有束支传导阻滞；②体格生长发育落后于同龄儿标准.当然此3条标准并不一定同时存在.出现紫绀或右心衰应视为手术禁忌证. 2 室间隔缺损（VSD） 　单纯VSD的病理生理学撒于缺损的大小及肺血管阻力有两组应考虑外科手术.一种情况为婴幼儿室间隔缺损大合并充血性心力衰竭体格发育不良并有反复发生肺部感染的病史或合并重度肺动脉高压.另一种情况为较大年龄室缺及分流亦较大症状不明显心前区可触及收缩期震颤可闻及全收缩期杂音心尖区可听到舒张期杂音说明左心容量负荷增多通过二尖瓣的血流量增多.对于小室缺无肺动脉高压超声心动图示左心无扩大心电图正常X线胸片改变不明显的患者不提倡手术但在随诊中应注意感染性心内膜炎的预防. 　对于室缺较大药物难以控制心力衰竭及顽固性反复性肺炎的小婴儿VSD应积极考虑手术治疗.对部分经呼吸机辅助呼吸后仍难以控制肺部感染的小婴儿可急诊手术治疗　关于VSD的自然闭合率各家报告不一在21％－63％.但一致的观点是：①小的缺损闭合率高大的缺损闭合率低；②小年龄(如1岁以内)发现的VSD闭合机率大大年龄(加大于5岁)则闭合机率极谢③膜部及肌部室缺有自然闭合的可能动脉干下型室缺无自然闭合的可能.因此判断室缺患儿能否或是否有必要等待室缺的自然闭合可以依据以上几条.但至少大室缺大的左向右分流有肺炎心衰史影响其生长发育或有肺动脉高压的患儿是不符合等待自然闭合条件的　自然闭合的机制目前认为是：膜部室缺与三尖瓣前叶相隔叶交界处组织贴向室间隔粘连增多从而导致缺损闭合.肌部室缺可能因间隔肌肉的发育有将其缩姓合的机会.感染性心内膜炎时因发生粘连赘生物而致缺损闭合也被认为是VSD自然闭合的一个机制.3 动脉导管未闭（PDA）　PDA可单独存在亦可合并其它光心病并且可成为其它复杂型先心病患儿赖以生存的条件如肺动脉瓣闭锁室间隔连续的大动脉转位等故新生儿时期药物关闭PDA时应慎重.粗的动脉导管由于大量左向右分流可在婴儿期出现心衰及反复肺炎应早期结扎手术治疗.4 法洛四联症（TOF）　复杂先心病中以法洛四联症(TOF)发病率最高占先心病的10％左右是婴儿期以后青紫型先心病中最多见的一种目前对该病争论较多的是手术年龄问题.基于肺血管和气体交换单位的发育在生后8年内是个持续过程而肺早期丧失动脉血供导致肺泡前的动脉发育不良动脉壁失去弹性蛋白小动脉血栓形成因此造成肺泡和肺容积减少故早期矫治手术无疑对患儿的整体发育是有利的尤其对于缺氧紫绀严重的患儿应早期手术而不考虑年龄.TOF约25％死于1岁以内约70％的患儿需要在1岁以内手术治疗.以往由于年幼婴儿一期矫治术病死率及并发症高故倾向于先做体肺分流姑息手术：随着深低温停循环或深低温低流量体外循环技术发展新生儿和婴儿麻醉管理的改进术后监护的进展及小儿心脏手术技术不断完善小年龄TOF一期矫治术的病死率及并发症明显下降.目前多家医院采用一期矫治方法.有报道生后1年内手术的患儿中严重室性心律失常的发生率明显低于较晚手术者可能与较早手术有心室不至于特别肥厚有关. 先天性心脏病外科治疗常见左向右分流型的先心病为：VSDASDPDA等这三种疾病占先心病的30％-45％.如果没有严重的并存疾病或严重的手术并发症手术成功率几近于100％手术远期效果也很好可以与正常人的生活质量相同.但是如果合并肺动脉高压等严重并发症就可能失掉手术机会或大大降低手术的成功率；即使手术成功一些患儿的肺动脉高压仍会进行性加重最终发生心力衰竭或(及)心律失常患儿的生命及生活质量也会受到严重影响.因此掌握恰当的手术时机是非常重要的. 1 房间隔缺损（ASD） 　ASD很少自然闭合.有研究显示1岁以内初诊者39％闭合而l岁以后初诊者无一例闭合.ASD右心容量负荷增加但很少出现肺动脉高压没有并发症的ASD临床很少有症状往往在体检时发现可疑心脏杂音而就诊.手术年龄以4.5岁为佳手术适应证为：①超声心动图及x线胸片示右心扩大；②心电图示右室或右房肥大或有束支传导阻滞；②体格生长发育落后于同龄儿标准.当然此3条标准并不一定同时存在.出现紫绀或右心衰应视为手术禁忌证. 2 室间隔缺损（VSD） 　单纯VSD的病理生理学撒于缺损的大小及肺血管阻力有两组应考虑外科手术.一种情况为婴幼儿室间隔缺损大合并充血性心力衰竭体格发育不良并有反复发生肺部感染的病史或合并重度肺动脉高压.另一种情况为较大年龄室缺及分流亦较大症状不明显心前区可触及收缩期震颤可闻及全收缩期杂音心尖区可听到舒张期杂音说明左心容量负荷增多通过二尖瓣的血流量增多.对于小室缺无肺动脉高压超声心动图示左心无扩大心电图正常X线胸片改变不明显的患者不提倡手术但在随诊中应注意感染性心内膜炎的预防. 　对于室缺较大药物难以控制心力衰竭及顽固性反复性肺炎的小婴儿VSD应积极考虑手术治疗.对部分经呼吸机辅助呼吸后仍难以控制肺部感染的小婴儿可急诊手术治疗　关于VSD的自然闭合率各家报告不一在21％－63％.但一致的观点是：①小的缺损闭合率高大的缺损闭合率低；②小年龄(如1岁以内)发现的VSD闭合机率大大年龄(加大于5岁)则闭合机率极谢③膜部及肌部室缺有自然闭合的可能动脉干下型室缺无自然闭合的可能.因此判断室缺患儿能否或是否有必要等待室缺的自然闭合可以依据以上几条.但至少大室缺大的左向右分流有肺炎心衰史影响其生长发育或有肺动脉高压的患儿是不符合等待自然闭合条件的　自然闭合的机制目前认为是：膜部室缺与三尖瓣前叶相隔叶交界处组织贴向室间隔粘连增多从而导致缺损闭合.肌部室缺可能因间隔肌肉的发育有将其缩姓合的机会.感染性心内膜炎时因发生粘连赘生物而致缺损闭合也被认为是VSD自然闭合的一个机制.3 动脉导管未闭（PDA）　PDA可单独存在亦可合并其它光心病并且可成为其它复杂型先心病患儿赖以生存的条件如肺动脉瓣闭锁室间隔连续的大动脉转位等故新生儿时期药物关闭PDA时应慎重.粗的动脉导管由于大量左向右分流可在婴儿期出现心衰及反复肺炎应早期结扎手术治疗.4 法洛四联症（TOF）　复杂先心病中以法洛四联症(TOF)发病率最高占先心病的10％左右是婴儿期以后青紫型先心病中最多见的一种目前对该病争论较多的是手术年龄问题.基于肺血管和气体交换单位的发育在生后8年内是个持续过程而肺早期丧失动脉血供导致肺泡前的动脉发育不良动脉壁失去弹性蛋白小动脉血栓形成因此造成肺泡和肺容积减少故早期矫治手术无疑对患儿的整体发育是有利的尤其对于缺氧紫绀严重的患儿应早期手术而不考虑年龄.TOF约25％死于1岁以内约70％的患儿需要在1岁以内手术治疗.以往由于年幼婴儿一期矫治术病死率及并发症高故倾向于先做体肺分流姑息手术：随着深低温停循环或深低温低流量体外循环技术发展新生儿和婴儿麻醉管理的改进术后监护的进展及小儿心脏手术技术不断完善小年龄TOF一期矫治术的病死率及并发症明显下降.目前多家医院采用一期矫治方法.有报道生后1年内手术的患儿中严重室性心律失常的发生率明显低于较晚手术者可能与较早手术有心室不至于特别肥厚有关。