先天性胆囊缺如就是没有长胆囊,这个没有办法手术,某个部件不想要了可以切除,没长的就很难恢复胆囊缺如临床少见。是先天性胆道发育异常的一种表现。
可能伴发整个或部分胆道发育不良,如胆道闭锁。出生后需要进行胆道系统检查,如肝功能、胆道超声、胆道ECT、观察新生儿大便颜色、皮肤黄染变化情况,及早进行评估,明确诊断,严密观察,实时进行肝脏保护措施。
这样的胎儿若体重正常,出生大多顺利。