MTHFR第677位产生的基因多态性CT、TT基因型会导致MTHFR酶活性下降,引发叶酸代谢障碍,从而引起孕妇叶酸不足。
对于这两种基因型的孕妇要增加也叶酸的摄入量,以弥补MTHFR基因突变导致的叶酸利用能力不足。作用是指导你孕期如何正确的服用叶酸,对人体MTHFR基因及MTRR基因做检测,可以及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平,从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群,实现个性化增补叶酸(因人而异地确切给出叶酸补充计划和补充量),从而增强叶酸补充依从性,同时加强产前检查,以降低新生儿出生缺陷风险。