病情分析: 大田原综合征(Ohtahara syndrome)是一种早期婴儿型癫病性脑病,伴抑制一爆发波型脑电图改变,是年龄依赖性癫病性脑病的一种,其主要特点为3个月以内特别是新生儿期发病,患儿多有非对称性先天性脑结构异常。
频繁的成串或单次强直痉孪发作,多数在清醒和睡眠中均可见到。治疗困难,发作难以控制,据国外文献报导,约1/3的患儿在两岁内死亡,存活到学龄期的患儿多伴有严重的精神、运动发育障碍,预后极差。
治疗上常试用Vit B6、丙戊酸钠、苯立氮罩类、促肾上腺皮质激素(ACTH)、类固醇(包括脂类固醇)等,但疗效不佳。
促甲状腺激素或其类似物及生酮饮食对某些病例有部分疗效.据报道。丙种球蛋白有相当的疗效,最近有人认为氨己烯酸有希望成为首选药物。
建议到大城市儿童医院神经科治疗,但不要抱太多的期望。