我怎么每次做爱都射不出精子来是怎么回事？

这是肾虚所致,要注意节奏性欲,多运动。

与手淫有关系的，精液流出来还是没有关系的，不要紧张。

你好，根据你说的情况，出现皮肤粗糙，可能是长时间胳膊肘摩擦引起的，建议适当涂抹些维生素E膏，尽量减少刺激摩擦，注意休息，不要过度劳累，补充维生素和微量元素，衣服不要穿的过紧。

中医认为，皮肤变黑变粗糙多为气滞血淤所为，当以凉血化淤、祛风止痒论治。取苦参100克，加入食用白醋适量，浸泡3?5天即成。每日选浴时，加入苦参醋液30-50毫升于浴水中洗浴，或用棉签蘸液外搽瘙痒处。

病情分析：
利培酮,商品名及别名--维思通,没有损害智力的副作用.
分子式及分子量C23H27FN4O2410.49
性状1mg利培酮片为白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色；
2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣片呈白色.
药理学特征
本品为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药.其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力.利培酮也能与肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与H1—组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合.利培酮不与胆碱能受体结合.利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少.对中枢系统的5—羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状.
药代学特征
利培酮经口服后可被完全吸收，并在1-2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响.在体内，利培酮部分代谢成9-羟基-利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用.本品在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9-羟基-利培酮的血浆蛋白结合率为77%.该药的消除半衰期为3小时左右，抗精神病有效成份的消除半衰期为24小时.大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，经过4-5天达到9-羟基-利培酮的稳态.用药一周后，70%的药物经尿液排泄，14%的药物经粪便排泄，经尿排泄的部分中，35-45%为利培酮和9-羟基-利培酮，其余为非活性代谢物.老年患者和肾功能不全患者的利培酮血浆浓度较高，清除速度较慢.
[作用与用途]用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、幻想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语.也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑.对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，维思通可继续发挥其临床疗效.
不良反应1.与服用本品有关的常见不良反应是:失眠、焦虑、头痛、头晕、口干.2.较少见的不良反应有:嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应.
3.可能引起锥体外系症状，如:肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍.通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除.
4.偶尔会出现(体位性)低血压(反射性)心动过速或高血压的症状.
5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象.
6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒.
7.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为:溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经.
8.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作.
9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导.
禁忌症已知对本品过敏的患者禁用.
注意事项1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量.
2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量.
3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部.如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药.
4.已有报道指出，服用经典的抗精病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高.此时应停用包括本品在内的所有抗精神药物.
5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化.
6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用本品.
7.服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖.
8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重.
9.本品对需要警觉性的活动有影响.因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器.孕妇及哺乳妇女用药怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确.动物实验表明:利培酮对生殖无直接的毒性，也无致畸作用.尽管如此，除非益处明显大于可能的危险，怀孕妇女仍不应服用本品.
本品是否会经人体乳汁排出尚不清楚，动物实验表明，利培酮和9—羟基-利培酮会经动物乳汁排出.因此，服用本品的妇女不应哺乳.
儿童用药对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验.
老年患者用药建议起始剂量为每日0.5mg或更低，根据个体需要，剂量逐渐加大到每2次，每次1-2mg.在获得更多的经验前，老年人加量过程中应慎重.
药物相互作用1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用.
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量.
3.酚噻嗪、3环抗抑郁药和一些β—阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度.
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换.
药物过量1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用.
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量.
3.酚噻嗪、3环抗抑郁药和一些β—阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度.
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。

病情分析：
您好，根据您的描述，您的父亲的主要问题就是精神问题，不知道是什么类型的精神病，比如说躁狂妄想精神分裂，这个氯氮平不是精神依赖性药物，不具有成瘾性。指导意见：
我的建议是氯氮平不具有成瘾性，但是常见的副作用是导致粒细胞减少等，建议您的父亲定期检查一下血常规，也可以考虑一下相同的药物的替代治疗，感谢您的提问，祝您的父亲早日康复，健康幸福每一天

你好!可以换用副作用小的奥氮平。

病情分析：
利培酮,商品名及别名--维思通,没有损害智力的副作用.
分子式及分子量C23H27FN4O2410.49
性状1mg利培酮片为白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色；
2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣片呈白色.
药理学特征
本品为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药.其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力.利培酮也能与肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与H1—组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合.利培酮不与胆碱能受体结合.利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少.对中枢系统的5—羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状.
药代学特征
利培酮经口服后可被完全吸收，并在1-2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响.在体内，利培酮部分代谢成9-羟基-利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用.本品在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9-羟基-利培酮的血浆蛋白结合率为77%.该药的消除半衰期为3小时左右，抗精神病有效成份的消除半衰期为24小时.大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，经过4-5天达到9-羟基-利培酮的稳态.用药一周后，70%的药物经尿液排泄，14%的药物经粪便排泄，经尿排泄的部分中，35-45%为利培酮和9-羟基-利培酮，其余为非活性代谢物.老年患者和肾功能不全患者的利培酮血浆浓度较高，清除速度较慢.
[作用与用途]用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、幻想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语.也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑.对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，维思通可继续发挥其临床疗效.
不良反应1.与服用本品有关的常见不良反应是:失眠、焦虑、头痛、头晕、口干.2.较少见的不良反应有:嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应.
3.可能引起锥体外系症状，如:肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍.通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除.
4.偶尔会出现(体位性)低血压(反射性)心动过速或高血压的症状.
5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象.
6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒.
7.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为:溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经.
8.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作.
9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导.
禁忌症已知对本品过敏的患者禁用.
注意事项1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量.
2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量.
3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部.如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药.
4.已有报道指出，服用经典的抗精病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高.此时应停用包括本品在内的所有抗精神药物.
5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化.
6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用本品.
7.服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖.
8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重.
9.本品对需要警觉性的活动有影响.因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器.孕妇及哺乳妇女用药怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确.动物实验表明:利培酮对生殖无直接的毒性，也无致畸作用.尽管如此，除非益处明显大于可能的危险，怀孕妇女仍不应服用本品.
本品是否会经人体乳汁排出尚不清楚，动物实验表明，利培酮和9—羟基-利培酮会经动物乳汁排出.因此，服用本品的妇女不应哺乳.
儿童用药对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验.
老年患者用药建议起始剂量为每日0.5mg或更低，根据个体需要，剂量逐渐加大到每2次，每次1-2mg.在获得更多的经验前，老年人加量过程中应慎重.
药物相互作用1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用.
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量.
3.酚噻嗪、3环抗抑郁药和一些β—阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度.
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换.
药物过量1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用.
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量.
3.酚噻嗪、3环抗抑郁药和一些β—阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度.
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。

人流后月经恢复,最早为术后 13 天,最晚为术后 113 天,但是一般30至40天左右来潮人流后可能导致月经的暂时性紊乱,人流后1个月左右最好去医院复查B超,看看子宫的回复情况和是否流干净。

你好，可以加强宝宝适当的室外体育锻炼，才是增强宝宝体质最有效的方式，可以在阳光柔和的时候到室外呼吸新鲜空气，多晒晒太阳，大一点的宝宝可以在大人的监护下，进行一些简单的器械锻炼或做做体操，加强孩子的饮食营养结构，平时应注意给孩子均衡的营养，必要时可请医生检查是否缺乏某种营养，并进行相应的补充。