结肠息肉，宽基无蒂0.4,会不会发生癌变？肠镜检查

病情分析： 家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征,是一种常染色体显性遗传性疾病,偶见于无家族史者,全结肠与直肠均可有多发性腺瘤,多数腺瘤有蒂,乳头状较少见,息肉数从100左右到数千个不等,自黄豆大小至直径数厘米,常密集排列,有时成串,其组织结构与一般腺瘤无异　本病患者大多数可无症状,最早的症状为腹泻,也可有腹绞痛,贫血,体重减轻和肠梗阻.常在青春期或青年期发病,好发年龄为20~40岁.根据其临床表现,经纤维结肠镜及活组织检查一般可确诊　研究发现,本病息肉并不限于大肠.有人对22例本病患者作进一步检查,发现有15例伴有小肠息肉,随访10年,发现有9例尚伴有十二指肠息肉,同时还发现有半数患者伴有骨骼发育异常,13%的患者有软组织肿瘤,提示本病与Gardner综合征（一种伴有骨和软组织肿瘤的肠息肉病）有一定关系　意见建议：对本病的治疗,应尽早行全结肠切除术与回肠-肛管吻合术或回肠？

直肠吻合术.术后仍需定期作直肠镜检查,发现新的息肉可予电灼治疗。