神经性肌肉萎缩能不能治愈

您好建议进行物理及恢复性的治疗请如下的知识进行参考肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病是目前世界上难以医治的一类疾病这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡肌肉萎缩疾病包括的疾病较多其中常见的有重症肌无力进行性肌营养不良肌萎缩侧索硬化进行性脊髓性肌萎缩脊髓空洞症多发性神经根炎周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩都属此类病症肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病是目前世界上难以医治的一类疾病这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力动物实验证明切断支配肌肉的神经24~36小时后肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变并逐渐发生萎缩另外肌肉的运动、正常生理活动的锻炼及充足的氧气供应与萎缩的发生密切有关从临床角度看支配肌肉的神经包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的蹭、肌肉本身的疾波遗传、损伤、炎症等）血液供应障碍和肌肉的活动减少（废用性）均可引起肌肉萎缩　

一、中枢性改变、脑源性肌萎缩少见常见大脑皮质的萎缩性蹭特别是儿童时期的大脑半球顶叶蹭先天性运动区发育强或大脑半球深部（丘脑）占位性蹭炎症等引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩、原发性脊髓前角或脑干颅神经运动核及其传导途径的蹭所致之肌肉萎缩例如运动神经元疾病包括婴儿进行性脊髓肌萎缩少年进行性球麻痹家族性遗传性少年型脊髓肌萎缩症等、并发于中枢神经弥漫性蹭的神经元性肌萎缩如关岛运动N元疾病海绵状自质脑病家族性遗传性共济失调慢性进行性舞蹈病大脑叶性萎缩等、先天发育畸形所引起的继发性中枢神经元性肌萎缩如先天性颅神经核发育不全综合症脊髓积水脑脊髓膨出脊管闭合不全脊髓发育不全延一脊髓空洞症等、脊髓蹭如损伤、产伤、脊髓压迫、带状疱疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰质炎等　

二、周围神经蹭　常见：损伤、炎症、肿瘤、变性等均可引起受累神经所支配的肌肉发生急性、亚急性或慢性失神经支配产生肌肉萎缩周围神经蹭的原因不同决定了肌萎缩引病的形式但不决定其临床类型周围神经受损的部位决定了肌萎缩临床表现的特征但不影响其起病的形式例如损伤和炎症多为急性起病引起肌肉急性失神经支配遗传性和变性起病缓慢逐步进展产生慢性失神经支配肌肉萎缩的发生亦较慢神经根损害所致者表现为阶段性肌肉萎缩神经丛损害所致者出现一组肌肉萎缩神经干或末梢神经损害所致者产生局部范围或个别肌肉萎缩１、原发性或遗传有关的周围神经疾病如进行性腓肌萎缩症遗传性肥大性间质性神经病肌萎缩性共济失调多发性神经纤维瘤病遗传性共济失调性多发性神经病家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症家族性复发性压迫性周围神经麻痹家族性复发性周围神经病遗传性间质性脊炎神经病等２、周围神经损伤如脊神经的撕裂伤、挫伤压迫臂丛的产伤神经的缩窄性压迫神经电击伤放射损伤及烧伤等３、周围神经的中毒性损害包括药物、有机物、无机物、细菌毒素等４、周围神经炎包括感染性、感染后和变态反应性蹭及胶元结缔组织病和洁节病性周围神经病等５、其他代谢性疾病中的周围神经病恶性疾病中的周围神经病周围神经肿瘤

三、神经肌肉接头的蹭罕见系由运动终极的神经末梢变性引起神经肌肉传递不能而致肌肉萎缩如重症肌无力的眼急肌萎缩癌性肌病有机磷中毒常出现肌束颤动和肌蹭但对于它的发病原理有最常见

四、肌源性蹭１、遗传性肌肉疾病由遗传基因异常所引起如各种肌营养不良症等２、炎症性肌病包括化脓性肌肉感染、不明原因的多发性肌炎--皮肌炎、风湿性肌病、洁节性多动脉炎、复发性脂膜炎、寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎等３、代谢性肌萎缩如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲状腺性肌病

五、废用性肌肉蹭原因不清有把它归入下运动N元蹭以上的抑制引起但可能与肌肉的长期不运动密切有关这类蹭去病因后一般情况好转并积极参加运动锻炼常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力如病性肌无力、老年性肌无力

六、缺血性蹭供应肌肉的血管固炎症或损伤或空气、脂肪等栓子栓塞可产生肌肉无菌性梗死而萎缩如肢体的深静脉血栓形成长骨骨折时空气或脂肪栓塞心脏病的栓子脱落、洁节性多动脉炎闭塞性脉管炎等