蕈样内芽肿过去被误称为蕈样酶菌病、现已证实是一种原发于皮肤辅助性T淋巴细胞的肿瘤.多发生于青壮年、但亦有10余岁或60余岁发病、男性多于女性.有三种类型、其中最常见的是由斑片或斑块发展成肿瘤、也可直接发生肿瘤、称突发性蕈样肉芽肿、发展较快、预后较差.约10%的病例可发生红皮病、称为红皮病型蕈样肉芽肿.本采持续数月至数年、平均为4-10年.治疗原则1.红斑期及早期斑块主要选择局部化疗(氮芥酒精溶液)和光化学疗法;
2.局部化疗和光化学疗法无效时、采用电子束照射治疗加全身化疗;3.斑块期或肿瘤期、局部放射治疗或电子束照射、或全身用药.用药原则1.早期和斑块期:首选氮芥、作局部化疗或光化学疗法;
2.局部化疗、光化学治疗电子束照射失败、可加用氨甲喋呤或COP方案全身化疗;3.13-顺维甲酸、维胺脂和银屑灵可作为各期的辅助治疗;
4.应用氨甲喋呤时可酌加甲山四氢叶酸钙解救或预防前者中毒。