病情分析:你好,重症肌无力有一定的遗传易感性,部分患者有阳性家族史。且近些年来研究发现,大约有12%~20%的重症肌无力母亲所生的新生儿都会患有重症肌无力,通常出生时幼儿就会出现体征,但也有些患儿会在12~18小时内出现明显体征,一般还会合并下咽困难、吮吸困难、哭声无力等症状。
意见建议:治疗重症肌无力目前效果明显的疗法是神经组织修复疗法,该疗法是应用神经因子激活修复技术通过颈动脉介入、鞘内介入、静脉输送等方式将神经因子输送到患者体内,神经因子到达病灶后能产生大量的神经调节免疫因子及修复因子,利用大量神经调节免疫因子及神经修复因子,能快速修复衰老、损伤的神经细胞,使坏死神经细胞得以修复及补充新生细胞,保障了细胞供氧和改善体内血液循环,使神经组织细胞在短期内恢复正常功能,达到从根本上治疗疾病的目的。