地中海贫血是基因缺失或突变引起的,一定由父母遗传,它是不会传染的.正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因,一组来自父亲,另一组来自母亲.这时如果夫妻双方各带有一个地贫基因,这种带有一个地贫基因的患者并不发病,表现可完全正常或仅有轻微贫血,称之为地贫基因携带者,这就是平时看上去完全降的人,当带有地贫基因的男女双方结婚之后,他们的子女从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,孩子就有可能出现重型(或中间型)地中海贫血.孕前检查也能避免地贫患儿的出生,夫妇俩在计划要小孩之前,都要做血常规以及地贫检查,若检查结果显示夫妻同时携带地中海贫血基因,则应采取相应预防措施,进行产前诊断.产前诊断是预防地中海贫血患儿出生的最后一道防线.如果夫妻双方都是地贫基因的携带者,均应在妊娠早期16周至20周时进行羊水或脐带血取样,进行DNA基因分析,如确诊胎儿患重型地贫,应立即中止妊娠,避免重型地贫患儿的出生