女35岁我体检时发现甘油三酯为3.23是怎么回事

病情分析： 你好、看黄片确实对身体不好，要杜绝看这种电影的习惯，强制自己不去看。意见建议：建议您，想看黄片的时候就去运动，跑步，打球等等。

病情分析：过期牛奶品质上已经不能保证，所以，这种牛奶最好不要喝。

问题分析：你好，往往是有慢性肠炎的疾病，或由于肠易激综合征的疾病引起的了。是常见的情况。意见建议：往往是可以选择中药和益生菌的药物治疗改善的。其次建议避免刺激饮食。避免受寒。其次可以做针灸等治疗的。

病情分析：有一定的作用。你好，细菌性阴道炎。主要是与不注意卫生，细菌感染有关的。 意见建议: 治疗：建议你口服妇科千金片治疗，同时每天用洁尔阴清洗后上聚维酮碘栓进行治疗。平时要注意卫生，保持外阴清洁。饮食要避免辛辣食物的刺激。祝你健康！

病情分析： 这位朋友，您好。建议给孩子以自信，经常带孩子做一些锻炼自信的事情。意见建议：这位朋友，您好。建议给予孩子以鼓励，经常带孩子共同完成一项活动。医生询问

问题分析：您好，下肢水肿可见于很多疾病，如心力衰竭、肾脏疾病、下肢静脉血栓等疾病，心力衰竭多变现为呼吸困难、胸闷、心悸、腹胀等。肾脏疾病多伴随高血压。下肢静脉血栓多表现为患肢肿胀，压痛，行走时症状加重，休息时减轻等表现。意见建议：建议您带患者去医院检查一下肾脏彩超，下肢静脉彩超及心脏彩超以辅助诊断，药物建议明确诊断后再进行治疗，心力衰竭及下肢静脉血栓基本治疗药物有呋塞米、螺内酯，阿司匹林，辛伐他汀，血腑逐瘀胶囊，另注意控制血压和血糖。生活上要注意：不要过于劳累，注意休息，规律作息，适量运动；不要过于情绪激动，注意保持心情放松；不要吃过咸、过甜及油腻的食物，尽量食用清淡食物，戒烟慎饮酒戒咖啡。祝健康。

引起肌肉萎缩的常见疾病〃一）急性脊髓前角灰质炎　儿童患病率高一侧上肢或下肢受累多见起病时有发热肌肉瘫痪为阶段性无感觉障碍脑脊液蛋白质及细胞均增多出现肌肉萎缩较快由于患病者以儿童多见多伴有骨骼肌发育异常一般发病后几小时至几日可出现受累肌肉的瘫痪几日至几周出现肌肉萎缩萎缩肌肉远端较明显　 （二）肌营养不良症　肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无力和萎缩　 1Duchenne型 最主要特点为好发于男性婴幼儿起病3－6岁之间症状明显逐渐加重表现躯干四肢近端无力跑步上楼困难行走鸭步步态有肌肉萎缩和假性肥大肌力低下早期肌肉萎缩明显假性肥大不明显数年后才出现假性肥大以排肠肌明显骨盆带肌椎旁肌和腹肌无力萎缩明显行走时骨盆不能固定双侧摇摆脊柱前凸形似鸭步自仰卧位立起时必须先转向俯卧位然后双手支撑着足背依次向上攀扶才能立起称Gowers征现象病情逐渐发展上肢肌无力和萎缩使举臂无力前锯肌和斜方肌无力和萎缩不能固定肩肿内缘使两肩肥骨竖起呈翼状肩呷多数患者跳肠肌有假性肥大假性肥大也可见于臀肌股四头肌冈下肌三角肌等假肥大肌体积肥大而肌力减退随着病情的发展病情更加严重多数在15－20岁左右不能行走肢体挛缩畸形呼吸肌受累时出现呼吸困难脑神经支配的肌肉一般不受影响部分患者可累及心肌常因呼吸衰竭肺炎心肌损害而死亡　 2Becker型 多在5－25岁之间发病早期开始出现骨盆带肌和下肢肌的无力和萎缩走路缓慢跑步困难进展缓慢逐渐累及肩肿带肌和上肢肌群使上肢活动无力和肌肉萎缩常在病后15－20年不能行走肢体挛缩和畸形也常有腓肠肌的肥大　3 肢带型 各年龄均可发病以10－30岁多见早期骨盆带肌或肩服带肌的无力和萎缩下肢或上肢的活动障碍双侧常不对称进展较慢常至中年才发展到严重程度少数患者有假性肥大　 4面-肩-股型 发病年龄儿童至中年不等青年期多见面肌无力与萎缩患者闭眼无力吹气困难明显者表现肌病面容上睑稍下垂额纹和鼻唇沟消失表情运动困难常有口轮匝肌的假性肥大肩胛带肌上肢肌的无力与萎缩出现上肢活动障碍严重者呈翼状肩阴胸大肌的无力与萎缩使胸前平坦锁骨和第一肋骨显得突出病情发展非常缓慢常经过很长的时间影响骨盆带肌和下肢肌多不引起严重的活动障碍部分患者呈顿挫型病情井不发展偶见断肠肌和三角肌的假性肥大〃三）运动神经元病　 临床表现为中年后起病男多于女起病缓慢主要表现为肌萎缩肌无力肌束颤动或锥体束征受累的表现而感觉系统正常引起肌肉萎缩的疾病有以下三种类型　1进行性肌萎缩症 主要病理表现脊髓前角细胞发生变性临床上首先出现双手小肌肉萎缩无力以后累及前臂及肩脚部伴有肌束颤动肌无力及瞻反射减低锥体束征阴性等下位运动神经元受损的特征　 2肌萎缩侧索硬化 病变侵及脊髓前角及皮质脊髓束表现上下运动神经元同时受损表现出现肌萎缩肌无力肌束颤动路反射亢进病理征阳性　3进行性延髓麻痹（球麻痹）发病年龄较晚病变侵及脑桥与延髓运动神经核表现：构音不清饮水发呛咽下困难咀嚼无力舌肌萎缩伴肌束颤动唇肌及咽喉肌萎缩；咽反射消失本病多于中年后发病进行性加重病变限于运动神经元无感觉障碍等不难作出诊断本病应与颈椎病椎管狭窄颈髓肿瘤和脊髓空洞症鉴别〃四）多发性肌炎　是一组以骨骼肌弥漫性炎症为特征的疾病临床主要表现四肢近端颈部咽部的肌肉无力和压痛随着时间的推移逐渐出现肌肉萎缩伴有皮肤炎症者称皮肌炎；伴有红斑狼疮硬皮病类风湿关节炎等其他免疫性疾病者称多发性肌炎重叠综合征；有的合并恶性肿瘤如鼻咽癌支气管肺癌肝癌乳腺癌等主要表现为骨骼肌的疼痛无力和萎缩近端受累较重而且较早如骨盆带肌肉受累出 现起蹲困难上楼费力；肩肿带受累两臂上举困难病变发展可累及全身肌肉颈部肌肉受累出现抬头费力咽部肌肉受累出现吞咽困难和构音障碍少数患者可出现呼吸困难急性期受累肌肉常有疼痛晚期常有肌肉萎缩有的患者可有心律失常和心脏传导阻滞　 诊断主要依据是四肢近端无力伴压痛；血清酶升高；肌电图出现纤颤和正尖电位；肌肉活检显示肌纤维变性坏死再生炎细胞浸润等　〃五）低钾性周期性麻痹　20－40岁男性多见常在饱餐激动剧烈运动后夜间醒后或清晨起床时等情况下发病出现四肢和躯干肌的无力或瘫痪一般不影响脑神经支配的肌肉开始常表现腰背部和双下肢的近端无力再向下肢的远端发展少数可累及上肢一般l－2h少数1－2d内达到高峰检查可见肌张力降低健反射减弱或消失没有感觉障碍但可有肌肉的疼痛严重者可有呼吸肌麻痹或有心律失常如心动过速室性早搏等发作初期可有多汗口干少尿便秘等每次发作持续的时间为数小时数日长则一周左右发作次数多者几乎每晚发病少数一生发作一次常在20多岁发病40岁以后逐渐减少一般不引起肌肉萎缩发作频繁者在晚期可有肢体力弱甚至轻度萎缩　〃六）格林一巴利综合征　病前1-4周有感染史急性或亚急性起病四肢对称性弛缓性瘫痪脑神经损害脑脊液蛋白 细胞分离现象一般3－4周后部分患者可逐渐出现不同程度肌肉萎缩

指导意见：你好，一般考虑可能是跟自身体质有关系，可能是心态不好的问题，需要调整好自己的心态，需要转移自己的注意力

病情分析： 考虑是毛囊炎的情况，建议口服消炎药治疗看看，平时多喝水，忌食辣性食物要坚持，如果不轻也可以看看外科医生，检查一下，听医生安排治疗

指导意见：你好，因为不知您的症状以及病情程度，病情程度的差异用药的剂量就不同。单独一个方子，不可以判断的。建议 咨询你的经治医 生。具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行，祝健康。