病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
意见建议:地贫的主要原因是血红蛋白珠蛋白链合成减少,导致了红细胞形态异常,这种异常红细胞最终主要是在脾脏破坏(也就是溶血),因此,导致了贫血、黄疸和脾脏肿大等临床表现。
因此,脾脏切除可以减轻贫血症状。脾切除后一般没有严重的并发症,偶尔可以出现严重或爆发性感染(但几率很少,而且可以控制)。
此外,可能出现血小板继发性升高。如果出现药物不可以控制的症状,就需要手术了。