肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现。
防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。注意减少食物含铜量。建议挂内科