染色体异常X少

精卵相会就是形成受精卵这个过程就是受精的过程受精过程约需24小时当一个获能的精子进入一个次级卵母细胞的透明带时受精过程即开始到卵原核和精原核的染色体融合在一起时则标志着受精过程的完成卵裂和胚泡形成期间受精卵的细胞发生了代谢变化滋养层细胞由覆盖于邻近细胞之上的突起粘附子内面因为细胞表面可传递环境影响于胚胎故细胞表面的变化可用摄取营养、分化、准备着床或有丝分裂来解释受精卵的发育与着床卵子受精后即开始有丝分裂并在一边分裂的同时一边向子宫腔方向移动受精卵在输卵管内36小时后分裂为2个细胞72小时后分裂成16个细胞叫桑椹胚受精后第4日细胞团进入子宫腔并在子宫腔内继续发育这时细胞已分裂成48个细胞成为胚泡准备植入胚泡可以分泌一种激素帮助胚泡自己埋入子宫内膜受精后第6-7日胚泡开始着床着床位置多在子宫上1/3处植入完成意味胚胎已安置并开始形成胎盘孕育胎儿了细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体是遗传物质基因的载体在生物的细胞核中有一种易被碱性染料染上颜色的物质叫做染色质染色体只是染色质的另外一种形态它们的组成成分是一样的但是由于构型不一样所以还是有一定的差别染色体在细胞的有丝分裂期由染色质螺旋化形成用于化学分析的原核细胞的染色质含裸露的DNA也就是不与其他类分子相连而真核细胞染色体却复杂得多由四类分子组成：即DNARNA组蛋白（富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白至少有五种不同类型）和非组蛋白（酸性）DNA和组蛋白的比例接近于1：1正常人的体细胞染色体数目为46条并有一定的形态和结构染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常由染色体异常引起的疾病为染色体病现已发现的染色体病有100余种染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等染色体异常的发生率并不少见在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%如以我院平均每年3000新生儿出生数计算其中可能有15~20例为染色体异常者而在早期自然流产时约有50%~60%是由染色体异常所致染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子--植物凝集素（PHA）作用下经37℃72小时培养获得大量分裂细胞然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期以便染色体的观察；

再经低渗膨胀细胞减少染色体间的相互缠绕和重叠最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上在显微镜下观察染色体的结构和数量正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y检查报告中常用46XY来表示正常女性的常染色体与男性相同性染色体为2条XX常用46XX表示46表示染色体的总数目大于或小于46都属于染色体的数目异常缺失的性染色体常用O来表示人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体.性染色体包括：X染色体和Y染色体含有一对X染色体的受精卵发育成女性而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性这样对于女性来说正常的性染色体组成是XX男性是XY这就意味着女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体；

男性产生的精子中有一半含有X染色体而另一半含有Y染色体精子和卵子的染色体上携带着遗传基因上面记录着父母传给子女的遗传信息同样当性染色体异常时就可形成遗传性疾病男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%尤其以少精子症和无精子症多见哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY；

雌性则为XX鸟类的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ雌性个体为ZW