瘫痪不能吃的食物

建议长期服药治疗控制病情的发作的，不能自行停药。可服用抗癫痫药治疗，如丙戊酸钠或卡马西平等，然后根据临床症状及发作次数情况，慢慢逐渐减少抗癫痫药用量，具体用药必需在医师的指导下用药，避免自行停药。您好，癫痫症状，小发作突发性精神活动中断，意识丧失、可伴肌阵挛或自动症。一次发作数秒至十余秒。脑电图出现3次/秒棘慢或尖慢波综合。大发作突然意识丧失，继之先强直后阵挛性痉挛。常伴尖叫、面色青紫、尿失禁、舌咬伤、口吐白沫或血沫、瞳孔散大。

发现老人有记忆力下降等老年痴呆症状，不要急着给老人扣上老年痴呆的“帽子，而是要确切诊断后再对症治疗。鉴别看情绪行动闵宝权指出，记忆下降是老年痴呆的首发和主要症状。同时老年痴呆患者还表现为情绪波动大，对很多事不感兴趣，情感淡漠，如看到高兴的事、悲伤的事，都没有反应。有的病人的做法看起来不近人情、有的病人还会表现为情绪高涨。焦虑也是这类病人的一个主要表现。

有没有视物旋转听力减退？头晕与体位有关吗？有没有噪音接触？睡眠如何？最近有没有劳累精神压力大？

肌肉萎缩有部分是遗传的。遗传性的肌肉萎缩病可分为进行性的营养不良症,临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力,这属遗传性疾病,是基因缺肌所引起,无有效的治疗措施,防治方法主要是做好遗传咨询,产前检查,携带者家谱分析和检查,是预防本病在下一代发生的重要措施.肌萎缩症是由双亲之一（或双亲）的不正常基因所遗传的.例如,肢带型肌萎缩症患者的双亲都会带有不正常的基因,虽然双亲都没有发病.这种类型的肌萎缩症可能遗传给男孩,也可能遗传给女孩.肢带型肌萎缩症的遗传型态,医学上的术语称之为「体染色体隐性（遗传）.颜肩肱型以及肌强直型肌萎症的患者,其双亲至少有一人也罹患此症才会遗传（体染色体显性：遗传型态）.此型也可以传给男性或女性.杜显型肌肉萎缩症是由女性带有缺损的基因,将疾病传给男性.（性联隐性遗传型式）携带者的母亲所生下的男童,每一位有50%的得病率,而每位女童则有50%的机会成为携带者.有一点该注意的就是：小孩的性别是父亲的基因在决定的。

您好！仪器检查，无非是查个结构性的有没有异常，成分有没有改变，至于功能性的问题，甚至是器质性的微小变化，根本查不出来。

这种情况一般属于血管神经性头痛引起的，如伴有波动性头痛，头晕，恶心，心慌，声音强光诱发疼痛加重则可能性更大，需要检查一下脑电图，脑血流多普勒等明确病因，如确诊属于单纯血管神经性头痛可以口服氟桂利嗪，天麻蜜环菌片，谷维素，元胡止痛片，双氯灭痛等，以上是对“头痛，睡觉躺下头胀痛，早起醒来头痛”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

你好，这种情况考虑是美尼尔综合症或者脑供血不足的表现，这个应该到医院神经内科就诊检查。建议到医院检查下脑部CT或者核磁共振来明确病因，平时注意休息，避免过度劳累，适当锻炼身体，宜清淡饮食，忌辛辣刺激性食物。

目前是脑梗塞的恢复期，而且血压有些高，就需要按时服用治疗高血压的药物和活血化瘀的药物。最好去医院做一个头部ct，同时测一下血压，然后根据检查选择合适的药物来治疗。

你好，癫痫是一种特殊的病种，需要去专业的癫痫专业的权威科研机构来进行治疗。而且大多数癫痫药物都有抗癫痫的作用，药物只是通过降低大脑神经兴奋性来起到抗癫痫的作用，而不能起到修复细胞的作用，可癫痫是由于神经元细胞异常放电所致的一中慢性脑部疾病。要想得到根治，必修要起到修复细胞的作用，建议患者使用无创修复术治疗，可以修复受损细胞，恢复细胞平衡放电达到临床治愈。

这个你可以吃谷维素和舒乐安定进行调理看看。