速看 通常蚕豆病的遗传是与血型有相对关系吗?
G6PD缺乏症的遗传方式分析:1)如果母亲为纯合子(XX都有病基因)患者,父亲正常,儿子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因。2)如果父亲为患者(X病基因),母亲正常,儿子一定正常,女儿一定携带该基因。3)如果母亲为杂合子(只有X有病基因),父亲正常,儿子有50%机会患病,50%机会正常;女儿有50%机会携带该基因。常见咨询问题G6PD缺乏症的遗传方式G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。G6PD缺乏症是否只传男不传女?女儿如果发病,是从父母哪一方遗传来的基因?遗传性G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传,以前认为是X连锁隐性遗传,后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病,表现为X连锁显性遗传方式。因此本病既然可引起女性杂合子发病,就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式,儿子患病,一定是从母亲遗传得到;女儿患病,可能是从父方,也可能是从母方,还有可能是从父母双方遗传而来。什么是不完全显性遗传?通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女,都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现,即外显率不是100%,这种情况就是不完全显性。正如G6PD缺乏症一样,因属于X连锁,群体中出现外显不全现象,故称X连锁不完全显性遗传。我国西南较为常见的一种遗传病蚕豆病是由于编码葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)的基因缺陷所致,是一种典型的遗传病,但是,如果该患者不食用蚕豆等氧化食品,那么他的表型是正常的,这说明该病的表现与环境作用相关。可以利用基因诊断,基因诊断是一项新型的产前检查技术,与过去遗传病检查风险大、对孕妇和胎儿都有创伤性不同,这种筛查技术只需要抽取孕妇少量的静脉血,通过进口试剂的精确检测,很快就能知道结果,准确率达90%。G6PD缺乏症G6PD缺乏症简介遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.244.8%。