您好!G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。G6PD是一种存在於人体红血球内,协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素,在代谢过程中会产生还原型辅酶Ⅱ的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁。
当G6PD缺乏时,若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物,红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应。一般表现为:新生儿黄疸或患儿食用蚕豆及其制品后,常会出现急性溶血性贫血的现象,这病又俗称蚕豆症。
G6PD溶血病患者,应禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地;禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫;
注意预防感染性诱因如:病毒性肝炎、流感、肺炎、伤寒、腮腺炎等;平时有病用药一定要找医生说明情况,因为这种患者有很多药物都属于禁用或慎用的,不可擅自用药,以免诱发此病。