速看 肌营养不良患者可以结婚生子吗
你好,这种病是一种性染色体隐性遗传的病.通过有资质的医院,可做产前诊断,可以帮你做到生孩子的愿意.肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚.假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第50,5号外显子编码的缺陷.面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935,肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上.该病有明显的家族史,其中男性多于女性,男:女为2.56:1.患者中有一例家族中四代人12例患该病而且均为女性,其寿命最大56岁.另一患者家庭同胞7人,同样发病有4人,为2男2女.生活护理:不知道你是哪里的?我知道广州中山医学院附一医院,可以做.如果你有兴趣,可找神经内科的主任联系。