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重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病因神经肌肉接头间传递功能障碍所引起.本策有缓解与复发的倾向可发生于任何年龄但多发于儿童及青少年女性比男性多晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳这种无力现象是可逆的经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复但易于复发。
重症肌无力中约有30％左右的患者合并胸腺瘤40％－60％的患者伴有胸腺肥大75％以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生.腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型上皮细胞型混合细胞型后两种常伴重症肌无力.生活护理 西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂 1抗胆碱酯酶药物有新斯的明吡啶斯大林明酶抑宁或称美斯的明这些药物的副反应有瞳孔缩小多口水出汗腹痛腹泻等可以同时服用阿托品以对抗 2免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等 3手术疗法适合于胸腺瘤患者。
