人类染色体畸变

您好!　染色体是细胞内的一个重要组成部分它是遗传的物质基础也就是说人类的许多特征（如外形相貌性格等）和疾病是通过染色体遗传给后代的.染色体一旦发生异常就可以引起许多遗传性疾病　染色体的政党数目为46条其中2条为性染色体44条为常染色体.虽然有关生殖方面的问题主要是由性染色体所决定的但是常染色体的作用也不容忽视.染色体的异常大多表现为染色体数目和结构上的变化　染色体数目的异常是指多一条或少一条染色体如男科病人中常见的一种原发性小睾丸症就是由于多一条X染色体所致所以他们的染色体型是47XXY.因为这种层在1942年首先由克利纳费特所报道所以现在称这种病为克氏综合征.其主要表现是：体型如女性两个睾丸都小阴茎发育小乳房发育也如女性.虽然有一部分人还能免费进行性生活但大多数人则不能　染色体结构的异常是因为染色体很容易断裂如果在修复酶的作用下再粘合起来时没有按照正常的情况修复就可以发生各式各样的畸变常见的有四种即：易位环状染色体倒位缺失　不论染色体发生是数目还是结构方面的异常都可以影响性分化发育从而发生真假两性畸形性早熟性发育延迟和性发育不全（如睾丸功能低下睾丸萎缩生殖器官的遗传缺陷等）.另外还可以引起男性不育或者造成妇性的习惯性流产　由此可见染色体在人体的性发育和生殖方面具有重要的作用.检查染色体有无异常是男科常用的检测手段虽然目前对染色体异常尚无根本治疗的方法但掌握情况可以免去许多不必要的药物治疗而针对情况进行相应的治疗对改善病情解决性功能和生育都大有好处。