胎儿多囊性肾发育不良性肾病,是一种相对常见的先天性肾病,发病率约1/4300,可能与胚胎发育期输尿管胚芽闭锁有关,多为单侧发病,但20%到50%的病例对侧泌尿系统常合并有多囊性肾发育不良,输尿管肾盂连接处阻塞或肾发育不全。
本病无遗传倾向,多囊性肾发育不良性肾病常合并其它畸形,或是某些综合症的表现之一。提示诊断多囊性肾发育不良性肾病时,不应忽视对其他脏器的仔细扫查。
单侧多囊性肾发育不良性肾病,若对侧肾功能正常,常不影响胎儿存活,但有引起高血压或恶变的危险,因此应超声随访或手术切除多囊性病变肾。
既然其它器官均正常,只要调理的好的话,一个肾也是可以负担全身的工作的。